3-isopropyl-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-indole | 1438392-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-isopropyl-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-indole
• CAS: 1438392-83-6
• 化学式: C₂₂H₂₁N
• 分子量: 299.415
• InChiKey: JSZFYDYGKMKXDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-indole 、 2-chloro-1-phenyl-ethanone oxime 在 silver carbonate 、 2CF₃O₃S^(1-)*Cu⁽²⁺⁾*0.5C₇H₈ 、 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到(4aS,9aR)-4a-isopropyl-9-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenyl-4,4a,9,9a-tetrahydro-[1,2]oxazino[6,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  瞬态亚硝基烯烃和吲哚之间的催化非对映和对映选择性环

  摘要：

  过渡中：有效的催化系统是成功开发吲哚与瞬态亚硝基链烯之间第一个高度非对映和对映选择性环化反应的关键。这种强大的反应提供了多达三个新的手性中心的结构独特的体系结构。该产品可以轻松地修饰成其他基于吲哚啉的手性杂环基序，包括吡咯烷二氢吲哚啉生物碱基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201203435
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氯乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.55h， 生成 3-isopropyl-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  瞬态亚硝基烯烃和吲哚之间的催化非对映和对映选择性环

  摘要：

  过渡中：有效的催化系统是成功开发吲哚与瞬态亚硝基链烯之间第一个高度非对映和对映选择性环化反应的关键。这种强大的反应提供了多达三个新的手性中心的结构独特的体系结构。该产品可以轻松地修饰成其他基于吲哚啉的手性杂环基序，包括吡咯烷二氢吲哚啉生物碱基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201203435