(E)-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)thiourea | 105878-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)thiourea
• CAS: 105878-21-5
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: IZMBKQGWHVPDLD-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  262.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)thiourea 、 对硝基溴化苄 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-(3-Methylamino-propyl)-5-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-ylamine; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformations via Bridged 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; Part II.¹. Synthesis of 4-(ω-Aminoalkyl)-thiazoles by a Novel Ring Transformation Reaction of Semicyclic Thioacylamidines with Acidic Methyl Halides

  摘要：

  半环化N'-(硫代酰基)脒1在S-烷基化和环化过程中，与酸性甲基卤化物2作为C-合成子反应，生成4-(γ-氨基烷基)噻唑氢卤酸盐5。在这一转化过程中，形成了噻唑环，同时初始的乳酰胺环被打开。相比之下，半环化N-(硫代酰基)脒1与α-卤代酮作为C-C构建块在Hantzsch型噻唑合成中反应，生成半环化2-脒基噻唑6或噻唑盐7，同时保留了起始的乳酰亚胺环。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27452
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-1-甲基吡咯烷 、 硫脲 生成 (E)-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)thiourea
  参考文献：
  名称：

  LIEBSCHER, J.;PAETZEL, M.;BECHSTEIN, U.;KNOLL, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liebscher; Patzel; Bechstein, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 8, p. 289 - 290
  作者：Liebscher、Patzel、Bechstein

  DOI：——

  日期：——
• LIEBSCHER J.; PATZEL M.; BECHSTEIN U., Z. CHEM., 26,(1986) N 8, 289-290
  作者：LIEBSCHER J.、 PATZEL M.、 BECHSTEIN U.

  DOI：——

  日期：——