ethyl 2-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinoline-3-carboxylate | 1042978-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1042978-75-5
• 化学式: C₂₀H₁₈FNO₄S
• 分子量: 387.432
• InChiKey: RGVOQJGJOTUZFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 ethyl 2-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以3.5 g的产率得到Ethyl 2-[(4-fluorophenyl)sulfanylmethyl]-6-hydroxy-7-methoxy-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型6-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的合成及抗乙型肝炎病毒的体外评价。

  摘要：

  制备了一系列非核苷6-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物，并在HepG2.2.15细胞中进行了评估。大多数化合物以低浓度抑制病毒抗原HBsAg或HBeAg的表达。六种化合物9f（3），12b（6），12f（6），13b（2），13b（6）和13f（6）显示出出色的细胞内抑制活性和对HBV DNA复制的选择性。在这六个初始命中中，化合物13b（6）最为活跃。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.029
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(benzyloxy)-2-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)-7-methoxyquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 2-(((4-fluorophenyl)thio)methyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型6-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的合成及抗乙型肝炎病毒的体外评价。

  摘要：

  制备了一系列非核苷6-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物，并在HepG2.2.15细胞中进行了评估。大多数化合物以低浓度抑制病毒抗原HBsAg或HBeAg的表达。六种化合物9f（3），12b（6），12f（6），13b（2），13b（6）和13f（6）显示出出色的细胞内抑制活性和对HBV DNA复制的选择性。在这六个初始命中中，化合物13b（6）最为活跃。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.029