摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl-[1-(8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-3-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1192282-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl-[1-(8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-3-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
benzyl-[1-(8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-3-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1192282-56-6
化学式
C30H38N4O4
mdl
——
分子量
518.656
InChiKey
ULJYPWJJYIHCLY-WTQRLHSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.26
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 palladium diacetate caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 23.0h, 以38%的产率得到benzyl-[1-(8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-3-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS
    [FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物(I):其中U代表CH或N;W代表CH或N;R1代表烷氧基、卤素或CN;环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基,B代表CH2;或者环A从下面的结构中选择:式(II)其中R2代表H、F或羟甲基,B不存在;G代表从-CH=CH-E、式(III)和式(IV)中选择的一种基团,其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N;Q代表O或S;E代表苯基,其是单取代或双取代的,取代基各自独立地为卤素;以及这些化合物的药用可接受盐。
    公开号:
    WO2009128019A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TRICYCLIC ANTIBIOTICS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20110039836A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; W represents CH or N; R 1 represents alkoxy, halogen or CN; ring A represents a pyrrolidin-1,3-diyl-, a piperidin-1,3-diyl or a morpholin-2,4-diyl group and B represents CH 2 ; or ring A is selected from the groups drawn below: wherein R 2 represents H, F or hydroxymethyl, and B is absent; G represents a group selected from the group consisting of —CH═CH-E, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Z independently represent CH or N; Q represents O or S; and E represents phenyl which is mono- or di-substituted wherein the substituents are each independently halogen; and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds.
    该发明涉及公式(I)的抗菌化合物,其中U代表CH或N;W代表CH或N;R1代表烷氧基、卤素或CN;环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基,B代表CH2;或环A从下面的组中选择:其中R2代表H、F或羟甲基,B不存在;G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团,其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N;Q代表O或S;E代表苯基,其为单取代或双取代,取代基各自独立地为卤素;以及这些化合物的药用盐。
查看更多

同类化合物

甲基-2吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪 氨甲酸,(5-氨基-2,3-二苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)-,乙基酯 咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪-6(5H)-酮 咪唑并[1,5-A]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 咪唑并[1,2-a]吡啶并[3,2-E]吡嗪-6-醇 咪唑并[1,2-a]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-胺 吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 吡啶并[2,3-b]吡嗪-6(5H)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-苯基-2-(3-苯基丙基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-[3-(5-氯-2-噻嗯基)苯基]-2-(苯基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-[3-(5-氯-2-噻嗯基)苯基]-2-(3-吡啶基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-(4-甲氧苯基)-2-(苯基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮,3,6-二甲基-(9CI) 吡啶并[2,3-B]吡嗪-8-甲醛 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-胺 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸 乙基[3-(4-氯苯基)-8-{[5-(二乙胺基)戊烷-2-基]氨基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]氨基甲酸酯 乙基4-甲基-3-羰基-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸酯 乙基(8-amino-2-{[methyl(phenyl)amino]methyl}pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)氨基甲酸酯 N-乙基-N'-[3-[(4-甲基苯基)氨基]吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-基]脲 N-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-N'-2-丙烯-1-基硫脲 8-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-B]吡嗪-5(6H)-酮 8-氯吡喃并[3,4-b]吡嗪 7-碘-吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 7-溴-6-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2,3-二甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴-2,3-二氯吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 7-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3-二酮 7-氯-1,4-二氢-1-(2-丙氧乙基)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3-二酮 7-氨基吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-肼基-3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-醇 6-甲氧基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4h)-酮 6-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-氯咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪 6-氯吡啶并[3,2-B]吡嗪 6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮