3-Acetoxy-6a,7-dehydronuciferin | 82628-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 3-Acetoxy-6a,7-dehydronuciferin
• CAS: 82628-34-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: OCYCXFSRLRRYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-3-ol 在 palladium on activated charcoal sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Acetoxy-6a,7-dehydronuciferin
  参考文献：
  名称：

  西非药用植物的成分VIII。3-Hydrroxynornuciferin和3-Hydroxy-6a，7-dehydronuciferin，Hexalocrispiflorus中的次要生物碱-Noraporphines的质谱结构测定

  摘要：

  在3-取代的N-乙酰基诺拉菲宁的质谱碎裂中，发生了分解路径，该分解路径特别地伴随着C-3处的取代基的消除而进行。这个具有重要分析意义的过程进行了更详细的检查，并用于确定六角香中次生生物碱的结构。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820614

文献信息

• Inhaltsstoffe Westafrikanischer Arzneipflanzen, VIII. 3-Hydroxynornuciferin und 3-Hydroxy-6a,7-dehydronuciferin, Nebenalkaloide inHexalobus crispiflorus — Massenspektrometrische Strukturfestlegung an Noraporphinen
  作者：Hans Achenbach、Christian Renner、Jürgen Wörth、Ivan Addae-Mensah

  DOI：10.1002/jlac.198219820614

  日期：1982.6.16

  Bei der massenspektrometrischen Fragmentierung von 3-substituierten N-Acetylnoraporphinen tritt ein Zerfallsweg auf, der spezifisch unter Eliminierung des Substituenten an C-3 verläuft. Dieser analytisch bedeutsame Prozeß wurde näher untersucht und zur Strukturfestlegung von Neben-alkaloiden aus Hexalobus crispiflorus herangezogen.

  在3-取代的N-乙酰基诺拉菲宁的质谱碎裂中，发生了分解路径，该分解路径特别地伴随着C-3处的取代基的消除而进行。这个具有重要分析意义的过程进行了更详细的检查，并用于确定六角香中次生生物碱的结构。