1,2-disilylbenzene | 63128-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-disilylbenzene
• 英文别名: (2-Silylphenyl)silane
• CAS: 63128-20-1
• 化学式: C₆H₁₀Si₂
• 分子量: 138.316
• InChiKey: AOMCNAPFSXOLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)(PEt₃)₂ 、 1,2-disilylbenzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有螯合depe配体的双（甲硅烷基）铂（II）配合物的合成，结构表征和对甲醇的反应性

  摘要：

  摘要用1：1比例的[Pt（depe）（PEt3）2]（depe = Et2PCH2CH2PEt2）处理1,2-C6H4（SiH3）（SiH3）（1）得到复合物[PtII {1,2- C6H4（SiH2）（SiH2）}（depe）]（2），其对空间不受阻碍的醇具有独特的反应性，形成不寻常的四烷氧基取代的甲硅烷基铂（II）化合物（3）。由该螯合的氢硅烷配体制备的双（甲硅烷基）铂（II）络合物只有2个实例已在剑桥结构数据库中注册。通过多核NMR光谱研究和单晶X射线分析明确确定了配合物（3）的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.02.051
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,2-disilylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Schroeck, Robert; Sladek, Alexander; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 8, p. 1036 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization and Reactivity of a Bis(phosphine)(silyl) Platinum(II) Complex
  作者：Yonghua Li、Wenjin Zeng、Wenyong Lai、Shigeru Shimada、Shi Wang、Lianhui Wang、Wei Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201500418

  日期：2015.10

  best of our knowledge, there are only 6 examples of silyl metal complexes prepared from this ligand with such structural features registered in the Cambridge Structural Database, among them, only one silyl platinum(II) compound is presented. The structures of complexes 2 and 3 were unambiguously determined by multinuclear NMR spectroscopic studies and single crystal X‐ray analysis.

  以1：1的比例用Pt（dmpe）（PEt 3）2（dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）处理1,2-C 6 H 4（SiH 3）（SiH 3）（1）导致生成络合物1,2-C 6 H 4（SiH 2）（SiH 2）} Pt II（dmpe）（2），它可以与带有低位阻的羟基的质子有机试剂反应形成四烷氧基取代的甲硅烷基铂（II）化合物（3）。化合物2和3是这种螯合的氢硅烷配体衍生的甲硅烷基过渡金属配合物的非常罕见的例子。据我们所知，在该结构中注册的具有这种结构特征的这种配体制备的甲硅烷基金属络合物只有6个实例，其中仅提出了一种甲硅烷基铂（II）化合物。配合物2和3的结构是通过多核NMR光谱研究和单晶X射线分析确定的。
• Trapping of two mononuclear silyl platinum(<scp>ii</scp>)/palladium(<scp>ii</scp>) complexes and a unique dinuclear bis(μ₂-disilene)(silyl)nickel(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Hao Song、Sen-Yu Zhang、Peng-Fei Gu、Hua-Yu Wu、Zi-Kun Wang、Shi Wang、Zheng Wang、Yu-Yang Gu、Yong-Hua Li

  DOI：10.1039/d0nj04079g

  日期：——

  succeed in trapping and characterizing two mononuclear platinum and palladium silyl intermediates 4 and 5 by changing the steric hindrance of the substituents and/or ultilizing the intermediate's unique chemical reactivity, and a very unique nickel(II) 6 unprecedently, which is the first structurally characterized dinuclear silyl nickel(II) complex with a bridging μ2-disilene unit.

  螯合1,2-二甲硅烷基氢化物与具有低位阻膦膦配体的过渡金属前体的反应总是通过单核甲硅烷基金属中间体产生多核骨架。捕获中间体对于弄清多核物种的形成机理和结构特征非常重要。在这里，我们在捕获和表征2个单核的铂和钯的甲硅烷基中间体成功4和5通过改变取代基的空间位阻和/或ultilizing中间的独特的化学反应性，和非常独特的镍（II）6 unprecedently，这是第一个结构表征的双核硅烷基镍（Ⅱ））与桥联的2-二ilene单元复合。
• Synthesis, structural characterization and reactivity of a bis(phosphine)(silyl) platinum(II) complex
  作者：Yong-Hua Li、Cheng-Long Yang、Wen-Yong Lai、Zheng-Feng Huang、Shi Wang、Lian-Hui Wang、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.05.005

  日期：2015.10

  (dcpe = Cy2PCH2CH2PCy2) in dry toluene at room temperature in the ratio of 1:1 leads to the complex 1,2-C6H4(SiH2)(SiH2)}PtII(dcpe) (2), which can react with proton organic reagent bearing hydroxy group with low steric hindrance to form a tetra-alkoxy substituted silyl platinum(II) compound (3). The structures of complexes (2) and (3) were unambiguously determined by multinuclear NMR spectroscopic studies

  摘要 1,2-C6H4(SiH3)(SiH3) (1) 与 Pt(dcpe)(PEt3)2 (dcpe = Cy2PCH2CH2PCy2) 在室温下以 1:1 的比例在无水甲苯中处理，得到复合物 1 ,2- (SiH2)(SiH2)}PtII(dcpe)(2)，可与低位阻的带有羟基的质子有机试剂反应生成四烷氧基取代的甲硅烷基铂(II)化合物(3)。通过多核 NMR 光谱研究和单晶 X 射线分析明确确定了配合物 (2) 和 (3) 的结构。
• Synthesis, Structural Studies and Reactivity of Two<i>cis</i>-Bis(phosphine)bis(silyl) Palladium(II) Complexes
  作者：Lizhong Wang、Jinfei Guo、Yajuan Li、Yanrong Su、Jiawei Liu、Yonghua Li、Shi Wang、Shigeru Shimada、Wei Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201600666

  日期：2017.4

  (dcpe=Cy2PCH2CH2PCy2) in the ratio of 1:1 affords two cis‐bis(silyl) palladium(II) complexes 1,2‐C6H4(SiH2)(SiH2)}PdII(dcpe) (3) and 1,2‐C6H4(SiMe2)(SiH2)}PdII(dcpe) (4) with good thermal stability respectively. To the best of our knowledge, only ten silyl palladium complexes prepared from these two chelating hydrosilane ligands are presented in the Cambridge Structural Database. The structures of complexes 3 and

  的治疗1,2-C 6 H ^ 4（的SiH 3）硅烷（SiH 3）（1）或1,2--C 6 H ^ 4（森达2 H）（SiH基3）（2）用Pd（DCPE）（PET 3）2（dCPE = Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2）以1：1的比例提供两种顺式-双（甲硅烷基）钯（II）络合物1,2-C 6 H 4（SiH 2）（SiH 2）} Pd II（dCPE）（3）和1,2-C 6H 4（SiMe 2）（SiH 2）} Pd II（dCPE）（4）分别具有良好的热稳定性。据我们所知，在剑桥结构数据库中仅列出了由这两种螯合的氢硅烷配体制备的十种甲硅烷基钯配合物。配合物3和4的结构通过单晶X射线分析和多核NMR光谱学研究明确确定。
• Isolation of Dinuclear (μ-Silylene)(silyl)nickel Complexes and Si−Si Bond Formation on a Dinuclear Nickel Framework
  作者：Shigeru Shimada、Maddali L. N. Rao、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1002/1521-3773(20010105)40:1<213::aid-anie213>3.0.co;2-w

  日期：2001.1.5