3-<1-methyl-3-<1-methyl-3-<1-methyl-3-<4-bis(2-chloroethyl)aminophenylamido>-pyrazole-5-carboxamido>pyrazole-5-carboxamido>>pyrazole-5-carboxylic acid | 223437-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<1-methyl-3-<1-methyl-3-<1-methyl-3-<4-bis(2-chloroethyl)aminophenylamido>-pyrazole-5-carboxamido>pyrazole-5-carboxamido>>pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 223437-72-7
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₂N₁₀O₅
• 分子量: 631.478
• InChiKey: CVUUHBNQNYAGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  181.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-methyl-3-<1-methyl-3-<1-methyl-3-<4-bis(2-chloroethyl)aminophenylamido>-pyrazole-5-carboxamido>pyrazole-5-carboxamido>>pyrazole-5-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[5-[[5-[(3-amino-3-iminopropyl)carbamoyl]-1-methylpyrazol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrazol-3-yl]-5-[[4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoyl]amino]-2-methylpyrazole-3-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二霉素A的吡唑类似物的新型苯甲酰氮芥菜衍生物：合成和抗白血病活性。

  摘要：

  本文描述了新型双酚A的苯甲酸芥末（BAM）衍生物的设计和合成，该衍生物带有一个或多个吡唑环替代了后者的吡咯环。报道和讨论了针对L1210白血病的体外和体内活性。这些化合物中的一些表现出与塔莫司汀1相当的活性。与以BAM与吡咯相连的衍生物相比，所有带有靠近BAM部分的吡唑环的化合物均显示出降低的细胞毒性：发生时未观察到相同的作用在寡肽框架的idine末端。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00205-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methyl-4-<4-bis(2-chloroethyl)aminophenylamido>pyrazole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-<1-methyl-3-<1-methyl-3-<1-methyl-3-<4-bis(2-chloroethyl)aminophenylamido>-pyrazole-5-carboxamido>pyrazole-5-carboxamido>>pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二霉素A的吡唑类似物的新型苯甲酰氮芥菜衍生物：合成和抗白血病活性。

  摘要：

  本文描述了新型双酚A的苯甲酸芥末（BAM）衍生物的设计和合成，该衍生物带有一个或多个吡唑环替代了后者的吡咯环。报道和讨论了针对L1210白血病的体外和体内活性。这些化合物中的一些表现出与塔莫司汀1相当的活性。与以BAM与吡咯相连的衍生物相比，所有带有靠近BAM部分的吡唑环的化合物均显示出降低的细胞毒性：发生时未观察到相同的作用在寡肽框架的idine末端。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00205-3