摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl pyrido[1,2-a]benzimidazole-8-carboxylate | 1312175-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl pyrido[1,2-a]benzimidazole-8-carboxylate
英文别名
ethyl benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
ethyl pyrido[1,2-a]benzimidazole-8-carboxylate化学式
CAS
1312175-23-7
化学式
C14H12N2O2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
AAAPPWGYNOGUPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(pyridin 2-ylamino)benzoate六氟磷酸钾sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以32%的产率得到ethyl pyrido[1,2-a]benzimidazole-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    脱氢脱芳香化使氮中心自由基的可调电化学CN与NN键形成:生物应用。
    摘要:
    本文报道了一种环境友好的电化学方法,该方法利用俘获作用和离域作用产生氮中心自由基(NCR)。通过改变电极材料的反应参数和原料溶解度,脱芳香化使选择性脱氢的CN与NN键形成反应成为可能。因此,吡啶[1,2- a ]苯并咪唑和四芳基肼构架是通过具有广泛普遍性的可持续的无过渡金属和外源氧化剂的策略制备的。生物活性测定表明,吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物具有抗微生物活性和对人类癌细胞的细胞毒性。化合物21具有良好的光化学性质,具有大的斯托克斯位移(约130 nm),并成功应用于亚细胞成像。初步的机理研究和密度泛函理论(DFT)计算揭示了可能的反应途径。
    DOI:
    10.1002/anie.202001510
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • On the Importance of an Acid Additive in the Synthesis of Pyrido[1,2‐ <i>a</i> ]benzimidazoles by Direct Copper‐Catalyzed Amination
    作者:Kye‐Simeon Masters、Tom R. M. Rauws、Ashok K. Yadav、Wouter A. Herrebout、Benjamin Van der Veken、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1002/chem.201100574
    日期:2011.5.27
    8‐substituted pyrido[1,2‐a]benzimidazoles (4) has been developed by a direct intramolecular CH amination of N‐phenylpyridin‐2‐amines (3). Efficient CH amination of 3 could only be achieved in the presence of catalytic copper and an acid additive. The type of acid (pKa) proved to be crucial for the catalysis. CCl aminations in N‐(2‐chloroaryl)pyridin‐2‐amines allow access to 9‐substituted pyrido[1,2‐a]benzimidazoles
    不只是酸!一种适宜和的6-,7-高度模块化的合成,和8-取代的吡啶并[1,2一]苯并咪唑(4)已经通过开发的直接分子内Ç  H的胺化Ñ -phenylpyridin -2-胺(3)。只有在催化和酸添加剂的存在下,才能实现3的高效CH胺化。酸的类型(p K a)被证明对催化至关重要。Ç 氯胺化在ñ - (2- chloroaryl)吡啶-2-胺允许访问9-取代的吡啶并[1,2一]苯并咪唑
  • Efficient pyrido[1,2-a]benzimidazole formation from 2-aminopyridines and cyclohexanones under metal-free conditions
    作者:Yanjun Xie、Jun Wu、Xingzong Che、Ya Chen、Huawen Huang、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/c5gc01978h
    日期:——

    Pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives were selectively prepared from 2-aminopyridines and cyclohexanones under metal free conditions.

    通过无属条件下,从2-氨基吡啶环己酮选择性地制备了吡啶咪唑生物
查看更多