本文报道了一种环境友好的电化学方法,该方法利用俘获作用和离域作用产生氮中心自由基(NCR)。通过改变电极材料的反应参数和原料溶解度,脱芳香化使选择性脱氢的CN与NN键形成反应成为可能。因此,吡啶[1,2- a ]苯并咪唑和四芳基肼构架是通过具有广泛普遍性的可持续的无过渡金属和外源氧化剂的策略制备的。生物活性测定表明,吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物具有抗微生物活性和对人类癌细胞的细胞毒性。化合物21具有良好的光化学性质,具有大的斯托克斯位移(约130 nm),并成功应用于亚细胞成像。初步的机理研究和密度泛函理论(DFT)计算揭示了可能的反应途径。
On the Importance of an Acid Additive in the Synthesis of Pyrido[1,2‐
<i>a</i>
]benzimidazoles by Direct Copper‐Catalyzed Amination
作者:Kye‐Simeon Masters、Tom R. M. Rauws、Ashok K. Yadav、Wouter A. Herrebout、Benjamin Van der Veken、Bert U. W. Maes
DOI:10.1002/chem.201100574
日期:2011.5.27
8‐substituted pyrido[1,2‐a]benzimidazoles (4) has been developed by a direct intramolecular CH amination of N‐phenylpyridin‐2‐amines (3). Efficient CH amination of 3 could only be achieved in the presence of catalytic copper and an acid additive. The type of acid (pKa) proved to be crucial for the catalysis. CCl aminations in N‐(2‐chloroaryl)pyridin‐2‐amines allow access to 9‐substituted pyrido[1,2‐a]benzimidazoles