(R)-ethyl 3-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-3-yl)-1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate | 1419223-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 3-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-3-yl)-1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
• 英文别名: (R)-Ethyl 3-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-3-yl)-1-bromo-8-chloroimidazo-[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate；ethyl 1-bromo-8-chloro-3-[(3R)-1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-3-yl]imidazo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
• CAS: 1419223-79-2
• 化学式: C₂₂H₂₂BrClN₄O₄
• 分子量: 521.798
• InChiKey: VYSOPTLIGXVVKP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-3-yl)-1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(R)-benzyl 3-(8-amino-1-bromo-5-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors

  摘要：

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。

  公开号：

  EP2548877A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-3-yl)-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 3-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-3-yl)-1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors

  摘要：

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。

  公开号：

  EP2548877A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013010380A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  根据公式（I）提供了6-5成员融合吡啶环化合物或其药用盐，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。特别提供了在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物的用途。
• BTK INHIBITORS
  申请人：De Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20140221333A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。
• US9718828B2
  申请人：——

  公开号：US9718828B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。