N-(1-methyl-1-(4-fluoro-2-(n-butylthio)phenyl)ethyl)picolinamide | 1404616-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-1-(4-fluoro-2-(n-butylthio)phenyl)ethyl)picolinamide
• 英文别名: N-[2-(2-butylsulfanyl-4-fluorophenyl)propan-2-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1404616-84-7
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₂OS
• 分子量: 346.469
• InChiKey: NUUNSCKOFWIRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 1-(4-氟苯基)-1-甲基乙胺 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(1-methyl-1-(4-fluoro-2-(n-butylthio)phenyl)ethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Promoted Sulfenylation of sp² C–H Bonds

  摘要：

  An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative beta-C-H bonds and benzylamine derivative gamma-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 degrees C. Application of this methodology to the direct trifluoromethylsulfenylation of C-H bonds was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ja3092278

文献信息

• Copper-Promoted Sulfenylation of sp² C–H Bonds
  作者：Ly Dieu Tran、Ilya Popov、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ja3092278

  日期：2012.11.7

  An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative beta-C-H bonds and benzylamine derivative gamma-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 degrees C. Application of this methodology to the direct trifluoromethylsulfenylation of C-H bonds was demonstrated.