4,8-bis(3-butyloctyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1327334-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,8-bis(3-butyloctyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: Benzo[1,2-b:4,5-ba(2)]dithiophene, 4,8-bis(3-butyloctyl)-；4,8-bis(3-butyloctyl)thieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1327334-69-9
• 化学式: C₃₄H₅₄S₂
• 分子量: 526.935
• InChiKey: FQJLJRDWDXZZBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-1-octyne 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,8-bis(3-butyloctyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  New low band gap thieno[3,4-b]thiophene-based polymers with deep HOMO levels for organic solar cells

  摘要：

  合成并表征了两种新的可溶性交替烷基取代苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩和酮取代噻吩并[3,4-b]噻吩共聚物。我们发现，将 3-丁辛基侧链接枝到苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩单元的 C4 和 C8 处，可使聚合物（P1）具有较高的空穴迁移率（∼10-2 cm2Vs-1）和较低的 HOMO 能级（5.22 eV）。以 P1 为电子供体的体异质结太阳能电池的初步实验表明，即使以 PC61BM 为电子受体，其功率转换效率也高达 4.8%。在噻吩并[3,4-b]噻吩单元的 C3 位置（P2）引入一个电子吸收氟原子降低了 HOMO 能级，从而将开路电压从 0.78 V 提高到 0.86 V。这项工作表明，用较少电子捐赠的烷基链取代苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩单元上的烷氧基链，能够降低这类聚合物的 HOMO 能级，而不增加其带隙能。

  DOI：

  10.1039/c1jm11229e