5-(3,3-diethoxy-prop-1-ynyl)-benzo[1,3]dioxole | 60578-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(3,3-diethoxy-prop-1-ynyl)-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: benzo[1,3]dioxol-5-yl-propiolaldehyde-diethylacetal；Benzo[1,3]dioxol-5-yl-propiolaldehyd-diaethylacetal
• CAS: 60578-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: KXIOKKPRNAGHGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-diethoxy-prop-1-ynyl)-benzo[1,3]dioxole 在 硫酸 作用下， 生成 3-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)propiolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lohaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 119, p. 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 生成 5-(3,3-diethoxy-prop-1-ynyl)-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Lohaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 119, p. 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blue light photoredox-catalysed acetalation of alkynyl bromides
  作者：Xue-Li Lyu、Shi-Sheng Huang、Hong-Jian Song、Yu-Xiu Liu、Qing-Min Wang

  DOI：10.1039/c9ra06596b

  日期：——

  Herein, we report an organo-photoredox-based protocol using 2,2-diethoxyacetic acid as the acetal source to achieve acetalation of alkynyl bromides to afford various alkynyl acetal products.

  在这里，我们报告了一种基于有机光氧还原的协议，使用2,2-二乙氧基乙酸作为缩醛源，实现炔基溴化物的缩醛化反应，从而得到各种炔基缩醛产物。