methyl 2-chloroformylmethyl-2-(2-naphthyl)acetate | 124549-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-chloroformylmethyl-2-(2-naphthyl)acetate
• 英文别名: methyl 4-chloro-2-naphthalen-2-yl-4-oxobutanoate
• CAS: 124549-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• 分子量: 276.719
• InChiKey: VVWVWOANCOTDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 methyl 2-chloroformylmethyl-2-(2-naphthyl)acetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-methoxy-3-(2-naphthyl)-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  紫杉胺的全合成

  摘要：

  以令人满意的产率完成了标题化合物的十步全合成。作为上述合成的基础，使用分子内捕获的N-甲氧基-N-酰基氮re离子，酸催化的区域特异性直接甲氧基化和N-甲氧基酰胺8，开发了一种由N-甲氧基酰胺8制备6-甲氧基苯并[h]喹啉的简便方法。通过硫代内酰胺的形成将二氢卡司丁酮部分芳构化为喹啉部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80029-6
• 作为产物：
  描述：

  BETA-萘乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-chloroformylmethyl-2-(2-naphthyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  紫杉胺的全合成

  摘要：

  以令人满意的产率完成了标题化合物的十步全合成。作为上述合成的基础，使用分子内捕获的N-甲氧基-N-酰基氮re离子，酸催化的区域特异性直接甲氧基化和N-甲氧基酰胺8，开发了一种由N-甲氧基酰胺8制备6-甲氧基苯并[h]喹啉的简便方法。通过硫代内酰胺的形成将二氢卡司丁酮部分芳构化为喹啉部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80029-6

文献信息

• KAWASE, MASAMI;MIYAKE, YUKO;SAKAMOTO, TAKESHI;SHIMADA, MASAHIRO;KIKUGAWA,+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1653-1660
  作者：KAWASE, MASAMI、MIYAKE, YUKO、SAKAMOTO, TAKESHI、SHIMADA, MASAHIRO、KIKUGAWA,+

  DOI：——

  日期：——