(1S,2R)-1-phenyl-2-<(R)-p-tolylsulfinyl>-3-(trimethylsilyl)-1-propanol | 155486-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-phenyl-2-<(R)-p-tolylsulfinyl>-3-(trimethylsilyl)-1-propanol
• 英文别名: (1S,2R,R_S)-1-phenyl-2-(p-tolylsulfinyl)-3-(trimethylsilyl)propan-1-ol；(1S,2R)-1-phenyl-2-((R)-p-tolylsulfinyl)-3-(trimethylsilyl)-1-propanol；(1S,2R)-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1-phenyl-3-trimethylsilylpropan-1-ol
• CAS: 155486-93-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂SSi
• 分子量: 346.566
• InChiKey: XLMFPYPJJBUIBE-IPJJNNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-phenyl-2-<(R)-p-tolylsulfinyl>-3-(trimethylsilyl)-1-propanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(R)-1-苯基-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  乙烯基阴离子当量V.使用手性2-（三烷基甲硅烷基）乙基亚砜不对称合成烯丙醇

  摘要：

  光学纯的仲烯丙基醇的两种对映异构体可通过对甲苯基2-（三烷基甲硅烷基）乙基亚砜或叔丁基2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与醛随后进行氟化的非对映选择性反应方便地制备。-诱导的亚甲硅烷基亚磺酰基化或亚氨基的热消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80816-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (1S,2R)-1-phenyl-2-<(R)-p-tolylsulfinyl>-3-(trimethylsilyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基阴离子当量V.使用手性2-（三烷基甲硅烷基）乙基亚砜不对称合成烯丙醇

  摘要：

  光学纯的仲烯丙基醇的两种对映异构体可通过对甲苯基2-（三烷基甲硅烷基）乙基亚砜或叔丁基2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与醛随后进行氟化的非对映选择性反应方便地制备。-诱导的亚甲硅烷基亚磺酰基化或亚氨基的热消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80816-4

文献信息

• Asymmetric Reduction of α-(Trimethylsilyl)methyl-β-ketosulfoxide with DIBAL under Basic Conditions
  作者：Shuichi Nakamura、Jun-ichi Nakayama、Takeshi Toru

  DOI：10.1021/jo034285k

  日期：2003.7.1

  alpha-(trimethylsilyl)methyl-beta-hydroxysulfoxides with high stereoselectivity. The stereoselective reaction was demonstrated to proceed through a dynamic kinetic resolution pathway via a six-membered cyclic transition state involving Si-O interaction. These reactions provide a convenient route for the synthesis of optically pure allylic alcohols.

  对甲苯基2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的α-碳负离子与酯的反应，然后用DIBAL还原，得到具有高立体选择性的α-（三甲基甲硅烷基）甲基-β-羟基亚砜。立体选择反应被证明是通过涉及Si-O相互作用的六元环状过渡态通过动态动力学拆分途径进行的。这些反应为合成光学纯的烯丙基醇提供了便利的途径。
• Kusuda Shinya, Ueno Yoshio, Toru Takeshi, Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1045-1062
  作者：Kusuda Shinya, Ueno Yoshio, Toru Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• Vinyl anion equivalent V. Asymmetric synthesis of allylic alcohols using chiral 2-(trialkylsilyl)ethyl sulfoxides
  作者：Shinya Kusuda、Yoshio Ueno、Takeshi Toru

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80816-4

  日期：1994.1

  Both enantiomers of optically pure secondary allylic alcohols can be conveniently prepared by the diastereoselective reaction of the α-sulfinyl carbanion of p-tolyl 2-(trialkylsilyl)ethyl sulfoxides or tert-butyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfoxide with aldehydes followed by either fluoride-induced desilylsulfinylation or thermal elimination of the sulfinyl group.

  光学纯的仲烯丙基醇的两种对映异构体可通过对甲苯基2-（三烷基甲硅烷基）乙基亚砜或叔丁基2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的α-亚磺酰基碳负离子与醛随后进行氟化的非对映选择性反应方便地制备。-诱导的亚甲硅烷基亚磺酰基化或亚氨基的热消除。