(S)-3-tert-butoxycarbamoylamino-2-{[5-(3-hydroxybenzylcarbamoyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl]amino}propionic acid methyl ester | 1400661-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-tert-butoxycarbamoylamino-2-{[5-(3-hydroxybenzylcarbamoyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl]amino}propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[5-[(3-hydroxyphenyl)methylcarbamoyl]-3-methylthiophene-2-carbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1400661-62-2
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 491.565
• InChiKey: KJJUOLVDYUSZKO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tert-butoxycarbamoylamino-2-{[5-(3-hydroxybenzylcarbamoyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl]amino}propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3-(3,5-dihydroxy-benzoylamino)-2-{[5-(3-hydroxy-benzylcarbamoyl)-3-methyl-thiophen-2-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二乙氧基-3-戊炔-2-酮 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 甲酸 、 2-甲基-2-丁烯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (S)-3-tert-butoxycarbamoylamino-2-{[5-(3-hydroxybenzylcarbamoyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl]amino}propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1

文献信息

• US8404859B2
  申请人：——

  公开号：US8404859B2

  公开（公告）日：2013-03-26