chloro-(chloromethyl)-cyclohexylphosphane | 196085-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: chloro-(chloromethyl)-cyclohexylphosphane
• CAS: 196085-23-1
• 化学式: C₇H₁₃Cl₂P
• 分子量: 199.06
• InChiKey: HSJRBFOUULOQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-(chloromethyl)-cyclohexylphosphane 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bromo-(chloromethyl)-cyclohexylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Chlormethylchlorphosphane mit sperrigen Substituenten -Synthese und reductive Enthalogenierung mit Fe2(CO)9 / Bulk Chloromethylchlorophosphine - Syntheses and Reductive Dehalogenation with Fe2 (CO)9

  摘要：

  氯甲基氯膦 R(Cl)P-CH2-Cl (R = C6H11, sec-C4H9, 2,4,6-R'3C6H2; R' = tBu, iPr) 与庞大的取代基 (1a - 1d) 已通过处理Cl2P-CH2-Cl 与有机锂化合物 RLi (R = 2,4,6-R'3C6H2) 或格氏试剂 RMgX (R = C6H11, sec-C4H9)。对于体积较小的苯基衍生物 Ph(Cl)P-CH2-Cl (1i)，已开发出使用 Et2N(Cl)P-CH2-Cl 作为中间体的受保护基团两步合成。Cl2P-CH2-Cl 和 R2N-SiMe3 之间的 Si-N 裂解反应或与 Ph2NH 的亲核取代产生氨基衍生物 R'2N(Cl)P-CH2-Cl (R' = Ph, Et, iPr) (1e, 1g, 1 小时）。氯甲基溴膦 R(Br)P-CH2-Cl (R = Br, C6H11) 是通过在 1 和 1a

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0801
• 作为产物：
  描述：

  二氯(氯甲基)膦 、 环己基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 chloro-(chloromethyl)-cyclohexylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Chlormethylchlorphosphane mit sperrigen Substituenten -Synthese und reductive Enthalogenierung mit Fe2(CO)9 / Bulk Chloromethylchlorophosphine - Syntheses and Reductive Dehalogenation with Fe2 (CO)9

  摘要：

  氯甲基氯膦 R(Cl)P-CH2-Cl (R = C6H11, sec-C4H9, 2,4,6-R'3C6H2; R' = tBu, iPr) 与庞大的取代基 (1a - 1d) 已通过处理Cl2P-CH2-Cl 与有机锂化合物 RLi (R = 2,4,6-R'3C6H2) 或格氏试剂 RMgX (R = C6H11, sec-C4H9)。对于体积较小的苯基衍生物 Ph(Cl)P-CH2-Cl (1i)，已开发出使用 Et2N(Cl)P-CH2-Cl 作为中间体的受保护基团两步合成。Cl2P-CH2-Cl 和 R2N-SiMe3 之间的 Si-N 裂解反应或与 Ph2NH 的亲核取代产生氨基衍生物 R'2N(Cl)P-CH2-Cl (R' = Ph, Et, iPr) (1e, 1g, 1 小时）。氯甲基溴膦 R(Br)P-CH2-Cl (R = Br, C6H11) 是通过在 1 和 1a

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0801

文献信息

• Komplexbildung und Ligandeneigenschaften der Chlormethylchlorphosphane R(Cl)P-CH₂-Cl - Molekülstruktur von trans-Cl₂Pd[tBu(Cl)P-CH₂-Cl]₂ / Coordination Chemistry and Ligand Properties of Chloromethylchlorophosphines R(Cl)P-CH₂ -Cl - Molecular Structure of trans-Cl₂Pd[tBu(Cl)P-CH₂ -Cl]₂
  作者：Peter Machnitzki、Othmar Stelzer、Claudia Landgrafe

  DOI：10.1515/znb-1997-0915

  日期：1997.9.1

  trans-isomers. The 13C 1H} NMR and 1H NMR spectra of 2a - 4c have been analysed, the trans-structure of 4c could be assigned to the predominant isomer. The X-ray structural analysis of 4c (triclinic, space group Pl̅) reveals a trans-square planar coordination at palladium with an antiperiplanar arrangement of the bulky tBu substituents at the phosphorus atoms. Electronic (ƩXiMo) and steric ligand

  空间群 Pl̅) 揭示了钯上的反式方形平面配位，在磷原子上具有大体积 tBu 取代基的反周向排列。给出了氯甲基氯膦 R(Cl)P-CH2-Cl (R = Cl, tBu, C6H11, NEt2, NPh2) 的电子 (ƩXiMo) 和空间配体参数 (θ)。