N-(11-hydroxyundecyl)-P,P-di(pyridin-2-yl)phosphinic amide | 1038342-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(11-hydroxyundecyl)-P,P-di(pyridin-2-yl)phosphinic amide
• CAS: 1038342-80-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₃O₂P
• 分子量: 389.478
• InChiKey: WKJYMWMVFBNWAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  75.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)palladium(II) dichloride 、 N-(11-hydroxyundecyl)-P,P-di(pyridin-2-yl)phosphinic amide 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过固定在金纳米颗粒上制备用于Heck偶联反应的不可浸出，可回收和可回收的钯配合物催化剂

  摘要：

  固定在Au纳米颗粒（NPs）表面上的钯络合物的负载量通过与负载的配位体配体（SL = S（CH 2）11 NHP（O）（2-py）2）配位来控制，以生成组成（RS）x Au（SL）y（SL–PdCl 2）z（SR = S（CH 2）7 CH 3；x：y：z =（0.31–2.3）：1：（0.45–3.3）），直径为3.1–4.9 nm。一小部分受支持的间隔基配体（占23–69％）未被封盖，以捕获因浸出而产生的任何可溶性Pd物质。这些表面结合的Pd（II）络合物催化剂对碘代苯和丙烯酸烷基酯的Heck反应非常有效，最大转换频率（TOF）为4.87×10 4  h 1。它们的催化活性比未结合的同类催化剂高三至十倍。这些杂化催化剂可以溶解和沉淀。它们可以定量回收并有效回收15次，而不会显着降低反应活性。回收的金纳米颗粒负载的钯也可以溶解，沉淀和分离。进行了各种光谱分析，以确定（RS）x Au（SL）1（SL-Pd

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2010.04.005
• 作为产物：
  描述：

  三（2-吡啶基）膦 、 11-叠氮-1-十一醇,11-AZIDO-1-UNDECANOL 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到N-(11-hydroxyundecyl)-P,P-di(pyridin-2-yl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  离子液体中高效可循环利用的金纳米颗粒负载钯（II）相间催化剂和微波辅助炔烃环三聚反应

  摘要：

  芯直径为3.9-4.7 nm的金纳米颗粒用辛烷硫醇盐和二吡啶基膦基卡米多十一烷硫醇盐稳定。在不改变中心Au核的大小的情况下，通过与表面结合的二吡啶基螯合，将钯络合物固定在这些Au纳米颗粒上。这种类型的杂化催化剂是可溶解和可沉淀的，并且它们的结构和反应通过溶液核磁共振（NMR）光谱进行了研究，其分辨率通常是可溶体系所能达到的。这些表面结合的Pd（II）配合物是[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应的高效催化剂，以相当好的选择性产生高度拥挤的苯环。这些相间催化剂的催化反应活性甚至比未结合的相间催化剂更高。此外，它们可轻松分离，并通过简单过滤进行定量回收。回收的催化剂可以有效地多次循环使用，其电子显微镜图像和NMR谱图与新制备的催化剂相比可忽略不计。对于大多数炔烃，可以在1 h内完成Au结合的Pd（II）催化剂负载4 mol％的完全转化。在微波条件下，可以在离子液体中进一步加速相同的催化作用，从而

  DOI：

  10.1021/jo800524h