2-(1-phenylethyl)tetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenylethyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(1-Phenylethyl)oxolane
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: IZZLDHSIXPWQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-methylthio-β-(p-tolylsulfonyl)styrene 在 镍 二苯甲酮 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-phenylethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  An efficient acceptor of 1-hydroxy(or alkoxy)alkyl radicals – ketene dithioacetal S,S-dioxide –

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82875-0

文献信息

• Complementary Photocatalytic Toolbox: Control of Intramolecular endo- versus exo-trig Cyclizations of α-Phenyl Olefins to Oxaheterocyclic Products
  作者：Hans-Achim Wagenknecht、Fabian Weick、Desirée Steuernagel、Arina Belov

  DOI：10.1055/s-0040-1719871

  日期：2022.7

  choice of the organic chromophore as the photocatalyst. The central photoredox catalytic reaction in both cases is a nucleophilic addition of the hydroxy function to the olefin function of the substrates. N,N-(4-Diisobutylaminophenyl)phenothiazine catalyzes exo-trig cyclizations, whereas 1,7-dicyanoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimides catalyze endo-trig additions to products with anti-Markovnikov

  双功能α-苯基烯烃分子内环化的区域选择性可以简单地通过选择有机发色团作为光催化剂来控制。在这两种情况下，中心光氧化还原催化反应是羟基官能团与底物烯烃官能团的亲核加成。N , N -(4-二异丁基氨基苯基)吩噻嗪催化exo -trig 环化，而 1,7-二氰基苝-3,4,9,10-四羧酸双酰亚胺催化endo-trig 添加到具有抗马尔科夫尼科夫区域选择性的产品中。我们初步报告了 11 种代表性底物的光氧化还原催化转化为 20 个氧杂环，以证明此光氧化还原催化工具箱中这两种变体的相似性和互补性。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110065671A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bi-cyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及式(I)的二环杂环衍生物，包括一种二环杂环衍生物的组合物，并且还涉及使用这些二环杂环衍生物来治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢障碍、心血管疾病或与GPR1 19活性相关的疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• OGURA, KATSUYUKI;YANAGISAWA, ATSUSHI;FUJINO, TAKEO;TAKAHASHI, KAZUMASA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5387-5390
  作者：OGURA, KATSUYUKI、YANAGISAWA, ATSUSHI、FUJINO, TAKEO、TAKAHASHI, KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——
• ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3233858B1

  公开（公告）日：2019-10-30