[(Ph3P)2N](O2C-2-C5H4N) | 607352-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(Ph3P)2N](O2C-2-C5H4N)
• 英文别名: [(Ph3P)2N]pic
• CAS: 607352-54-5
• 化学式: C₆H₄NO₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 660.692
• InChiKey: UAOJKUXSAPSWDQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re2Cl4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2] 、 [(Ph3P)2N](O2C-2-C5H4N) 以 not given 为溶剂， 生成 Re2(pic)Cl3(μ-dppm)2
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the triply-bonded complex cis-Re₂(μ-O₂CCH₃)₂Cl₂(μ-dppm)₂with pyridine carboxylic acids. The isolation and structural characterization of a third structural isomer of Re₂(dipic)Cl₂(μ-dppm)₂(dipic = pyridine-2,6-dicarboxylate)

  摘要：

  Re2(pic)Cl3(δ-dppm)2 (2), Re2(dipic)Cl2(δ-dppm)2 (3)、Re2(HnicO)2Cl2(δ-dppm)2 (4) 和 Re2(picO)2(δ-dppm)2 (5)，它们是由顺式-Re2(δ-O2CCH3)2Cl2(δ-dppm)2 (1) 与吡啶甲酸 (Hpic) 反应生成的、2-羟基烟酸（HnicOH）和 6-羟基吡啶甲酸（HpicOH）代表了 1 的顺式醋酸基团置换产生的四种不同类型的反应产物。这四种化合物均已通过 X 射线晶体学鉴定。从 Re2Cl4(μ-dppm)2 中制备化合物 2 更合理，产率也更高。化合物 3 保留了 1 中δ-dppm 配体的顺式配位，是 Re2(dipic)Cl2(δ-dppm)2 的第三个结构异构体；由 Re2Cl4(δ-dppm)2制备的另外两个化合物含有一对δ-dppm 配体的反式和反式顺式配位。化合物 4 和 5 是首批含有桥接 2-吡啶酮配体的二鉿（II）化合物；在 4 中，δ-HnicO 的羧酸基不配位，而在 5 中，δ-picO 配体以三叉方式结合，因此，1 的两个轴向 ReâCl 键被轴向 ReâO （羧酸）配位取代。如循环伏安测量法所示，配合物 3â5 具有非常容易氧化的化学性质。

  DOI：

  10.1039/b306331n

文献信息

• Reactions of the Dirhenium(II) Complex Re₂Cl₄(μ-dppm)₂ with Pyridinecarboxylic Acids. Examples of Bidentate O,O versus N,O Coordination and Tridentate O,N,O Coordination and Structural Isomers That Contain the Pyridine-2,6-dicarboxylate Ligand
  作者：Swarup Chattopadhyay、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ic030153y

  日期：2003.9.1

  bound to the metal centers; in the case of 3 this group undergoes esterification in the refluxing ethanol solvent. Structure determinations have shown that 1, 3, and 4 possess similar structures in which there is an axial Re-O (carboxylate) bond (collinear with the Re(triple bond)Re bond) and the mu-dppm ligands are bound in a trans,cis fashion to the two Re atoms which have the ligand atom arrangement

  吡啶-2-羧酸，吡啶-2,3-二羧酸和吡啶-2,4-二羧酸或它们的[（（Ph（3）P）（2）N]（+）盐与三键结合的dir反应（II）在回流的乙醇中复合Re（2）Cl（4）（mu-dppm）（2）（dppm = Ph（2）PCH（2）PPh（2））以提供Re（2）类型的不对称取代产物）（eta（2）-N，O）Cl（3）（mu-dppm）（2），其中N，O代表螯合吡啶-2-羧酸酯配体（N，O = O（2）C-2- C（5）H（4）N（1），O（2）C-2-C（5）H（3）N（-3-CO（2）Et）（3）或O（2）C -2-C（5）H（3）N（-4-CO（2）H）（4））。3-位和4-位的羧酸根不与金属中心键合。在3的情况下，该基团在回流的乙醇溶剂中进行酯化。结构确定表明1、3，和4具有相似的结构，其中存在轴向Re-O（羧酸根）键（与Re（三重键）Re键共线），并且mu-dppm配体以反式，顺