tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate | 1161212-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1161212-46-9
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₄Si
• 分子量: 381.588
• InChiKey: DERSHCIDQRRJFS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于hirsutellones的全合成的研究

  摘要：

  尝试了将酮烯酮/ IMDA串联起来以实现hirsutellones完全合成的策略。hirsutellones的AB环部分是用适当的立体化学构建的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.158
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  关于hirsutellones的全合成的研究

  摘要：

  尝试了将酮烯酮/ IMDA串联起来以实现hirsutellones完全合成的策略。hirsutellones的AB环部分是用适当的立体化学构建的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.158