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(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-ylmethyl)-dimethyl-amine | 55113-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-ylmethyl)-dimethyl-amine
英文别名
2-Dimethylaminomethyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-pyridino[1,2-a]-dibenzo[c,f]-azepine;1-(2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaen-5-yl)-N,N-dimethylmethanamine
(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-ylmethyl)-dimethyl-amine化学式
CAS
55113-89-8
化学式
C21H26N2
mdl
——
分子量
306.451
InChiKey
UJSIEYRBIWQTLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸甲酯 、 、 (1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-ylmethyl)-dimethyl-amine; compound with (E)-but-2-enedioic acid 以 methanol+acetone 为溶剂, 生成 (1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-ylmethyl)-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4,10,14B-Hexahydro-pyridino[1,2-a]-dibenzo[c,f]-azepine
    摘要:
    该发明揭示了一种新的化合物,其一般式为:##SPC1## 以及其盐,其中氨基(烷基)基团位于2或3位,X代表氧、硫、群体>NR.sub.7或群体--CR.sub.8 R.sub.9--;R.sub.1、r.sub.2、r.sub.3和R.sub.4代表氢、羟基、卤素、烷基(1-6 C)、烷氧基(1-6 C)、烷硫基(1-6 C)或三氟甲基;R.sub.5和R.sub.6代表氢、烷基(1-6 C)、芳基烷基(7-10 C)或与氮原子结合形成杂环五元或六元环;R.sub.7代表氢或烷基(1-4 C);R.sub.8和R.sub.9代表氢或甲基,n是数字0、1、2或3,具有有价值的中枢神经系统(CNS)活性,特别是抗抑郁活性。该发明还揭示了一种新的中间体,其一般式为:##SPC2## 其中酮基团位于2或3位,以及生物活性中间体的公式:##SPC3## 其中A代表##EQU1##基团或##EQU2##基团。
    公开号:
    US03966723A1
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文献信息

  • US3966723A
    申请人:——
    公开号:US3966723A
    公开(公告)日:1976-06-29
  • US4016161A
    申请人:——
    公开号:US4016161A
    公开(公告)日:1977-04-05
  • US4054572A
    申请人:——
    公开号:US4054572A
    公开(公告)日:1977-10-18
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