2-(1-bromoethyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one | 860002-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(1-Bromoethyl)-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 860002-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O
• 分子量: 329.196
• InChiKey: SBQBHMOKXDMZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-[1-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)ethyl]decanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-one derivatives as CXCR3 chemokine receptor antagonists

  摘要：

  A series of 3-phenyl-3H-quinazolin-4-ones have been synthesized and tested for affinity and activity at the chemokine CXCR3 receptor. The most potent compound (1d) has been evaluated using radioligand binding and calcium mobilization assays and is considered a useful tool for further characterization of the CXCR3 receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.070
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-bromoethyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种酪蛋白激酶1ε抑制剂、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种新颖的抑制酪蛋白激酶1ε(CK1ε)活性的取代的吡唑并嘧啶类化合物及其立体异构体或立体异构体混合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物及其在制备治疗从酪蛋白激酶1ε(CK1ε)活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症药物中的应用。本发明化合物对CK1ε激酶和OCI‑LY10细胞、Karpas299细胞具有抑制活性，并在OCI‑LY10皮下异种模型中，表现出良好的抗肿瘤活性，与BTK抑制剂联用显示出优异的协同抗肿瘤活性，本发明化合物具有较好的药代动力学性质，可应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从酪蛋白激酶1ε活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症，包括癌症、自身免疫性疾病等。

  公开号：

  CN112142745B

文献信息

• CASEIN KINASE 1epsilon INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Hangzhou Healzen Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：EP3964512A1

  公开（公告）日：2022-03-09

  Disclosed in the present invention is a novel substituted pyrazolopyrimidine compound that inhibits the activity of casein kinase 1ε (CK1ε) and a stereoisomer or stereoisomer mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and an application thereof in preparation of drugs for treating diseases, disorders or conditions that benefit from the inhibition of the activity of the casein kinase 1ε (CK1ε). The compound of the present invention has an inhibitory activity on CK1ε kinase, OCI-LY10 cells and Karpas299 cells, shows good anti-tumor activity in an OCI-LY10 subcutaneous xenogeneic model and shows excellent synergistic anti-tumor activity in combination with BTK inhibitors. The compound of the present invention has good pharmacokinetics properties and may be used alone or in combination with other drugs to treat diseases, disorders or conditions that benefit from the inhibition of the activity of the casein kinase 1ε, the diseases, disorders or conditions comprising tumors, autoimmune diseases, etc.

  本发明公开了一种抑制酪蛋白激酶1ε（CK1ε）活性的新型取代吡唑嘧啶化合物及其立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶液，以及其在制备用于治疗从抑制酪蛋白激酶1ε（CK1ε）活性中获益的疾病、失调或病症的药物中的应用。本发明化合物对 CK1ε 激酶、OCI-LY10 细胞和 Karpas299 细胞具有抑制活性，在 OCI-LY10 皮下异种模型中显示出良好的抗肿瘤活性，与 BTK 抑制剂联合使用显示出优异的协同抗肿瘤活性。本发明的化合物具有良好的药代动力学特性，可单独使用或与其他药物联合使用，治疗因抑制酪蛋白激酶 1ε 的活性而获益的疾病、失调或病症，这些疾病、失调或病症包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
• [EN] CASEIN KINASE 1ε INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CASÉINE KINASE 1ε, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种酪蛋白激酶1ε抑制剂、药物组合物及其应用
  申请人：HANGZHOU HERTZ PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020259463A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  一种抑制酪蛋白激酶1ε(CK1ε)活性的取代的吡唑并嘧啶类化合物及其立体异构体或立体异构体混合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物及其在制备治疗从酪蛋白激酶1ε(CK1ε)活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症药物中的应用。该化合物对CK1ε激酶和OCI-LY10细胞、Karpas299细胞具有抑制活性，并在OCI-LY10皮下异种模型中，表现出良好的抗肿瘤活性，与BTK抑制剂联用显示出优异的协同抗肿瘤活性，该化合物具有较好的药代动力学性质，可应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从酪蛋白激酶1ε活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症，包括癌症、自身免疫性疾病等。
• CASEIN KINASE 1EPSILON INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：HANGZHOU HEALZEN THERAPEUTICS CO., LTD.

  公开号：US20220251092A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Disclosed is a novel substituted pyrazolopyrimidine compound that inhibits the activity of casein kinase 1ε (CK1ε) and a stereoisomer or stereoisomer mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and an application thereof in preparation of drugs for treating diseases, disorders or conditions that benefit from the inhibition of the activity of the casein kinase 1ε (CK1ε). The compound of the present invention has an inhibitory activity on CK1ε kinase, OCI-LY10 cells and Karpas299 cells, shows good anti-tumor activity in an OCI-LY10 subcutaneous xenogeneic model and shows excellent synergistic anti-tumor activity in combination with BTK inhibitors. The compound of the present invention has good pharmacokinetics properties and may be used alone or in combination with other drugs to treat diseases, disorders or conditions that benefit from the inhibition of the activity of the casein kinase 1ε, the diseases, disorders or conditions comprising tumors, autoimmune diseases, etc.