5,15-bis(4'-(15''-(2'''-(1''',4'''-benzoquinonyl))-2'',8'',12'',18''-tetraethyl-3'',7'',13'',17''-tetramethylporphyrinyl)phenyl)-2,8,12,18-tetrabutyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin | 129618-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,15-bis(4'-(15''-(2'''-(1''',4'''-benzoquinonyl))-2'',8'',12'',18''-tetraethyl-3'',7'',13'',17''-tetramethylporphyrinyl)phenyl)-2,8,12,18-tetrabutyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
• CAS: 129618-94-6
• 化学式: C₁₂₈H₁₃₈N₁₂O₄
• 分子量: 1908.58
• InChiKey: MYTNCZJJGCONGM-RUCCYYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.81
• 重原子数：
  144.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  240.36
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc diacetate 、 5,15-bis(4'-(15''-(2'''-(1''',4'''-benzoquinonyl))-2'',8'',12'',18''-tetraethyl-3'',7'',13'',17''-tetramethylporphyrinyl)phenyl)-2,8,12,18-tetrabutyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sessler, Jonathan; Capuano, Vincent L., Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1162 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5,15-bis(4'-(15''-(2'''-(1''',4'''-benzoquinonyl))-2'',8'',12'',18''-tetraethyl-3'',7'',13'',17''-tetramethylporphyrinyl)phenyl)-2,8,12,18-tetrabutyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Sessler, Jonathan; Capuano, Vincent L., Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1162 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic energy migration and trapping in quinone-substituted, phenyl-linked dimeric and trimeric porphyrins
  作者：Jonathan L. Sessler、Vincent L. Capuano、Anthony Harriman

  DOI：10.1021/ja00064a025

  日期：1993.6

  closely-coupled subunits is presented. The excited singlet state of a porphyrin possessing a quinone substituent at a meso position is shortened to <350 fs due to electron donation to the appended quinone. Energy transfer between adjacent porphyrins occurs with a rate constant of ca. 10[sup 11] s[sup [minus]1], and the photon is immediately trapped by the proximal porphyrin. For the liner porphyrin trimer,

  介绍了一系列醌取代、苯基连接的二聚体和三聚体卟啉阵列的合成和光物理表征，这些阵列适用于研究紧密耦合亚基内的电子转移。由于向附加的醌提供电子，在中间位置具有醌取代基的卟啉的激发单线态缩短至 <350 fs。相邻卟啉之间的能量转移以约 1 的速率常数发生。10[sup 11] s[sup [minus]1]，光子立即被近端卟啉捕获。对于线性卟啉三聚体，光子可以以不连贯的方式在远端和中央卟啉之间转移，直到被近端卟啉捕获。这些阵列代表了自然光合生物的有趣模型，因为它们结合了光收集、单个超分子实体中的能量迁移和俘获以及光致电子转移。46 个参考文献，6 个图，1 个标签。