4-benzyl-2-nitro-aniline | 105957-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-2-nitro-aniline
• 英文别名: 4-Benzyl-2-nitro-anilin；4-Benzyl-2-nitroaniline
• CAS: 105957-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: HIESYFWWUDRAPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  409.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2-nitro-aniline 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-benzyl-2-bromo-6-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Waters, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(4-benzyl-2-nitro-anilide) 在 硫酸 作用下， 生成 4-benzyl-2-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Waters, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] TRAITEMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUND

  公开号：WO2016025744A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This invention relates to compounds that bind to wild-type CBFβ and inhibit CBFβ binding to RUNX proteins. The potent compounds of the invention inhibit this protein-protein interaction at low micromolar concentrations, using allosteric mechanism to achieve inhibition, displace wild-type CBFβ from RUNX1 in cells, change occupancy of RUNX1 on target genes, and alter gene expression of RUNX1 target genes. These inhibitors show clear biological effects consistent with on-target RUNX protein activity. Pharmaceutical compositions containing a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier represent a separate embodiment of the invention. Another embodiment of the invention are methods of treating a RUNX-signaling-dependent cancer that expresses wild-type CBFβ in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention. In one embodiment, the cancer is selected from the group consisting of a RUNX-signaling-dependent leukemia that expresses wild-type CBFβ, lung cancer, bladder cancer, ovarian cancer, uterine cancer, endometrial cancer, breast cancer, liver cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, cervical cancer, lymphoma, leukemia, acute myeloid leukemia, acute lymphocytic leukemia, salivary gland cancer, bone cancer, brain cancer, colon cancer, rectal cancer, colorectal cancer, kidney cancer, skin cancer, melanoma, squamous cell carcinoma of the tongue, pleomorphic adenoma, hepatocellular carcinoma, pancreatic cancer, squamous cell carcinoma, and/or adenocarcinoma. In another embodiment, the compounds of the invention can be used to treat a leukemia, lung cancer, ovarian cancer, and/or breast cancer.

  本发明涉及与野生型CBFβ结合并抑制CBFβ与RUNX蛋白结合的化合物。本发明的有效化合物以低微摩尔浓度抑制这种蛋白质-蛋白质相互作用，利用变构机制实现抑制，从细胞中置换野生型CBFβ从而改变RUNX1在靶基因上的占位率，改变RUNX1靶基因的基因表达。这些抑制剂表现出与靶向RUNX蛋白活性一致的明显生物学效应。含有本发明化合物和药学可接受载体的制药组合物代表该发明的另一实施形式。该发明的另一实施形式是通过向需要治疗的主体施用本发明化合物的治疗有效量来治疗表达野生型CBFβ的RUNX信号依赖性癌症。在一种实施形式中，该癌症被选自RUNX信号依赖性白血病，肺癌，膀胱癌，卵巢癌，子宫癌，子宫内膜癌，乳腺癌，肝癌，胰腺癌，胃癌，宫颈癌，淋巴瘤，白血病，急性髓性白血病，急性淋巴细胞白血病，涎腺癌，骨癌，脑癌，结肠癌，直肠癌，结直肠癌，肾癌，皮肤癌，黑色素瘤，舌鳞状细胞癌，多形性腺瘤，肝细胞癌，胰腺癌，鳞状细胞癌和/或腺癌。在另一实施形式中，本发明的化合物可用于治疗白血病，肺癌，卵巢癌和/或乳腺癌。
• Ortho nitroanilines and a process for their production
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04700003A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  New compounds having the formula I are described: ##STR1## wherein R and R.sup.1, independently are H, halogen, a straight- or branched-chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms or a residue having the formula II: ##STR2## wherein R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is H or straight- or branched-chain alkyl having 1 to 4 carbon atoms and R.sup.4 is H, halogen or straight- or branched-chain alkyl having 1 to 4 carbon atoms; provided that at least one of R and R.sup.1 is a residue of formula II, and that when R is a residue of formula II wherein R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 and H, R.sup.1 may not be ethyl or n-propyl. Processes for producing the new compounds are also disclosed. Compounds of formula I are useful as intermediates for valuable dispersion dyestuffs.

  本文描述了具有公式I的新化合物：##STR1## 其中R和R.sup.1分别是H、卤素、具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或具有公式II的残基：##STR2## 其中R.sup.2和R.sup.3相同或不同，且每个都是H或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，而R.sup.4是H、卤素或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；前提是至少有一个R和R.sup.1是公式II的残基，而当R是具有公式II的残基且R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为H时，R.sup.1可能不是乙基或正丙基。本文还公开了制备新化合物的方法。公式I的化合物可用作有价值的分散染料的中间体。
• S1P receptor modulating compounds and use thereof
  申请人：Burli Roland

  公开号：US20080027036A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这种化合物来治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫紊乱疾病，包括系统性红斑狼疮、炎症性肠病，如克隆病和溃疡性结肠炎、1型糖尿病、葡萄膜炎、牛皮癣、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• S1P Receptor Modulating Compounds and Use Thereof
  申请人：Burli Roland

  公开号：US20110212940A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，该化合物具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这种化合物治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）、1型糖尿病、葡萄膜炎、银屑病、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• Monoazoverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0185620A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Es werden Monazoverbindungen der Formel worin einer der beiden Substituenten R1 oder R2 oder beide Substituenten C3-C8-Alkyl oder eine Gruppe der Formel worin R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C,-C4-Alkyl und R5 für Wasserstoff, Halogen oder C C4-Alkyl stehen, und der andere der beiden Substituenten R1 oder R2, wenn nicht beide C3-C8-Alkyl oder eine Gruppe der Formel (1a) bedeuten, Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl und KK den Rest einer von wasserlöslich machenden Gruppen freien Kupplungskomponente bedeuten, beschrieben. Diese Verbindungen können als Farbstoffe zum Färben oder Bedrucken von z.B. Polyesterfasermaterialien verwendet werden.

  式中的 Monazo 化合物 其中两个取代基 R1 或 R2 之一或两个取代基均为 C3-C8 烷基或式中的基团 其中 R3 和 R4 独立地为氢或 C,-C4-烷基，R5 为氢、卤素或 C4-烷基，两个取代基 R1 或 R2 中的另一个（如果不是都是 C3-C8 烷基或式（1a）的基团）为氢、卤素或 C1-C4 烷基，KK 为不含水溶解基团的偶联组分的基团。这些化合物可用作染色或印花聚酯纤维材料等的染料。