2-((S)-6,7-dibromo-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)acetaldehyde | 1275585-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((S)-6,7-dibromo-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 1275585-30-2
• 化学式: C₂₁H₁₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 490.194
• InChiKey: CUHXBHQDOVKUSY-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-6,7-dibromo-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 苯甲醚 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4S)-6,7-dibromo-4-(2'-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  串联交叉复分解/分子内氮杂共轭加成法简明不对称形式合成吡咯并哌嗪酮天然产物

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.315
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)prop-2-en-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((R)-6,7-dibromo-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)acetaldehyde 、 2-((S)-6,7-dibromo-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  串联交叉复分解/分子内氮杂共轭加成法简明不对称形式合成吡咯并哌嗪酮天然产物

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.315