(R)-N-allyl-4,5-dibromo-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1275585-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-allyl-4,5-dibromo-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1275585-28-8
• 化学式: C₂₀H₁₈Br₂N₂O
• 分子量: 462.184
• InChiKey: FRTPAGZBBOMHDQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-allyl-4,5-dibromo-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-6,7-dibromo-4-(2-hydroxyethyl)-2-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  串联交叉复分解/分子内氮杂共轭加成法简明不对称形式合成吡咯并哌嗪酮天然产物

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.315
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)prop-2-en-1-amine 、 4,5-二溴-1H-吡咯-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(R)-N-allyl-4,5-dibromo-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  串联交叉复分解/分子内氮杂共轭加成法简明不对称形式合成吡咯并哌嗪酮天然产物

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.315