N-((4-((butylamino)methyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl)butan-1-amine | 1514592-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((4-((butylamino)methyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl)butan-1-amine
• 英文别名: N-[[4-(butylaminomethyl)-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]methyl]butan-1-amine
• CAS: 1514592-18-7
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂
• 分子量: 280.497
• InChiKey: NMQUZXOFKCROIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-((4-((butylamino)methyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl)butan-1-amine 、 二甲基二氯化锡 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以65 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（二硫代氨基甲酸酯）配体与二有机锡（IV）的自组装大环分子转子的合成和固态表征

  摘要：

  两个双（二硫代氨基甲酸）（BDTC）metallamacrocyclic化合物，1和2，和氘化的类似物1 - d 8和1 - d 20通过被容易地制备自组装过程涉及相应的仲双（二胺），每个两个当量CS 2和二氯化二甲基锡（IV）。使用FTIR，PXRD和TGA进行的固态表征表明，两个大环的固相均为无定形固体。对于化合物1，只能以二氯甲烷溶剂化物的形式获得结晶相。但是，相应的晶格是不稳定的，并且在环境条件下会迅速塌陷。含有对-双取代亚苯基（化合物1）和双环[2.2.2]辛烷基（化合物2）的bdtc配体在固态大环组件内显示出旋转运动。对于化合物1，首先通过13 C NMR CPMAS光谱法使用1 - d 20衍生物检查亚苯基的内旋，其中侧基苯基的氢原子已被氘原子取代，并且还被2取代使用1 - d 8衍生物的1 H NMR自旋回波实验，其中旋转的亚苯基已被氘化。使用对数高斯分布模型的线形分析表明，中心亚苯环在sp

  DOI：

  10.1021/om401094d
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibutylbicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((4-((butylamino)methyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  双（二硫代氨基甲酸酯）配体与二有机锡（IV）的自组装大环分子转子的合成和固态表征

  摘要：

  两个双（二硫代氨基甲酸）（BDTC）metallamacrocyclic化合物，1和2，和氘化的类似物1 - d 8和1 - d 20通过被容易地制备自组装过程涉及相应的仲双（二胺），每个两个当量CS 2和二氯化二甲基锡（IV）。使用FTIR，PXRD和TGA进行的固态表征表明，两个大环的固相均为无定形固体。对于化合物1，只能以二氯甲烷溶剂化物的形式获得结晶相。但是，相应的晶格是不稳定的，并且在环境条件下会迅速塌陷。含有对-双取代亚苯基（化合物1）和双环[2.2.2]辛烷基（化合物2）的bdtc配体在固态大环组件内显示出旋转运动。对于化合物1，首先通过13 C NMR CPMAS光谱法使用1 - d 20衍生物检查亚苯基的内旋，其中侧基苯基的氢原子已被氘原子取代，并且还被2取代使用1 - d 8衍生物的1 H NMR自旋回波实验，其中旋转的亚苯基已被氘化。使用对数高斯分布模型的线形分析表明，中心亚苯环在sp

  DOI：

  10.1021/om401094d