1,3-di-tert-butyl-5-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethenyl]-2-methoxybenzene | 1262766-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-5-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethenyl]-2-methoxybenzene
• CAS: 1262766-40-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: HYRLEQRVPPDZSM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-5-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethenyl]-2-methoxybenzene 在 甲基碘化镁 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到5-{(E)-2-[3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl]ethenyl}-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  具有神经保护活性并且不干扰雌激素和芳烃受体介导的转录的新型羟基二苯乙烯类衍生物

  摘要：

  我们合成了一系列新的（E）二苯乙烯类衍生物，其在与反式-白藜芦醇的环位置相同或相似的环位置上含有羟基，并带有一个或两个与4'-OH邻位的给电子基团，我们已经使用它们评估了它们的神经保护活性。谷氨酸攻击的HT22海马神经元可模拟氧化应激诱导的神经元细胞死亡。活性最高的衍生物5-{（E）-2- [3,5-双（1-乙基丙基）-4-羟苯基]乙烯基} -1,3-苯二醇（2），5-[（E）-2 -（（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙烯基）]-1,3-苯二醇（4）和5-{（1 E，3 E）-4- [3,5-双（1-乙基丙基）-4-羟基苯基] -1,3-丁二烯基} -1,3-苯二醇（6）的EC 50值分别为30、45和12 nM。 ，并且是。效力比白藜芦醇高100到400倍。衍生物2，4和6缺乏细胞毒性活性对HT22细胞和雌激素反应元件依赖性基因表达雌激素受体激动剂或拮抗剂活性，并在MCF-7人乳腺癌细胞

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 diethyl (3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzyl)phosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以88%的产率得到1,3-di-tert-butyl-5-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethenyl]-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  具有神经保护活性并且不干扰雌激素和芳烃受体介导的转录的新型羟基二苯乙烯类衍生物

  摘要：

  我们合成了一系列新的（E）二苯乙烯类衍生物，其在与反式-白藜芦醇的环位置相同或相似的环位置上含有羟基，并带有一个或两个与4'-OH邻位的给电子基团，我们已经使用它们评估了它们的神经保护活性。谷氨酸攻击的HT22海马神经元可模拟氧化应激诱导的神经元细胞死亡。活性最高的衍生物5-{（E）-2- [3,5-双（1-乙基丙基）-4-羟苯基]乙烯基} -1,3-苯二醇（2），5-[（E）-2 -（（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙烯基）]-1,3-苯二醇（4）和5-{（1 E，3 E）-4- [3,5-双（1-乙基丙基）-4-羟基苯基] -1,3-丁二烯基} -1,3-苯二醇（6）的EC 50值分别为30、45和12 nM。 ，并且是。效力比白藜芦醇高100到400倍。衍生物2，4和6缺乏细胞毒性活性对HT22细胞和雌激素反应元件依赖性基因表达雌激素受体激动剂或拮抗剂活性，并在MCF-7人乳腺癌细胞

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.018