(E)-methyl 2-(6-(diphenylmethyleneamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-4-ylidene)acetate | 1086429-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(6-(diphenylmethyleneamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-4-ylidene)acetate
• 英文别名: methyl (2E)-2-[6-(benzhydrylideneamino)-5,6-dihydrocyclopenta[b]furan-4-ylidene]acetate
• CAS: 1086429-82-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: QPGVAOPTARYXTC-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(2-((E)-(3-bromofuran-2-yl)methyleneamino)-2,2-diphenylacetoxy)but-2-enoate 在 四(三苯基膦)钯 、 silver sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(E)-methyl 2-(6-(diphenylmethyleneamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-4-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Decarboxylative Allylation−Heck Cyclization of Allyl Diphenylglycinate Imines: Rapid Access to Polyfunctionalized 1-Aminoindanes

  摘要：

  1-Aminoindanes are generated from allyl diphenylglycinate imines employing a "one-pot" palladium-catalyzed decarboxylative allylation-Heck cyclization cascade. Variation of both the aryl and allyl moieties leads to a diverse range of polycyclic imines, amenable to the synthesis of natural products and other biologically relevant small molecules.

  DOI：

  10.1021/ol801986m