2-[{(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)methyl}thio]pyridine | 936110-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[{(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)methyl}thio]pyridine
• CAS: 936110-47-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃S
• 分子量: 291.376
• InChiKey: XSIXTKMKNQJZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[{(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)methyl}thio]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到4-(Pyridin-2-ylsulfinylmethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  奥美拉唑类似物的合成及其作为金黄色葡萄球菌多药外排泵NorA的潜在抑制剂的评估。

  摘要：

  合成了11种吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物，它们与奥美拉唑具有相似的结构相似性，奥美拉唑是一种用作抗溃疡药的真核外排泵抑制剂（EPI），共1a至1k。使用过表达NorA的金黄色葡萄球菌SA-1199B菌株评估了它们的抑制作用。通过在没有固有抗菌活性并以128微克/毫升使用的这些EPI的存在下测定诺氟沙星的MIC，并通过棋盘法测定化合物1e（MIC降低16倍；抑制浓度指数[SigmaFIC]， 0.18）的活性似乎比化合物1b至1d，利血平和奥美拉唑（MIC降低，八倍; SigmaFIC，0.31）更高，其次是化合物1a和1f（MIC降低，四倍; SigmaFIC，0.37）和1g至1k（MIC下降两倍; SigmaFIC，0.50至0.56）。通过结合诺氟沙星（1/4 MIC）和最有效的EPI（128微克/毫升）的时间杀灭曲线，化合物1e持续恢复了诺氟沙星的杀菌活性（菌落减少，在8和24时减少3

  DOI：

  10.1128/aac.01306-05
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 bismuth(III) chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[{(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)methyl}thio]pyridine
  参考文献：
  名称：

  奥美拉唑类似物的合成及其作为金黄色葡萄球菌多药外排泵NorA的潜在抑制剂的评估。

  摘要：

  合成了11种吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物，它们与奥美拉唑具有相似的结构相似性，奥美拉唑是一种用作抗溃疡药的真核外排泵抑制剂（EPI），共1a至1k。使用过表达NorA的金黄色葡萄球菌SA-1199B菌株评估了它们的抑制作用。通过在没有固有抗菌活性并以128微克/毫升使用的这些EPI的存在下测定诺氟沙星的MIC，并通过棋盘法测定化合物1e（MIC降低16倍；抑制浓度指数[SigmaFIC]， 0.18）的活性似乎比化合物1b至1d，利血平和奥美拉唑（MIC降低，八倍; SigmaFIC，0.31）更高，其次是化合物1a和1f（MIC降低，四倍; SigmaFIC，0.37）和1g至1k（MIC下降两倍; SigmaFIC，0.50至0.56）。通过结合诺氟沙星（1/4 MIC）和最有效的EPI（128微克/毫升）的时间杀灭曲线，化合物1e持续恢复了诺氟沙星的杀菌活性（菌落减少，在8和24时减少3

  DOI：

  10.1128/aac.01306-05