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2-ethyl-7-methoxyindolizine | 182116-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-7-methoxyindolizine
英文别名
——
2-ethyl-7-methoxyindolizine化学式
CAS
182116-41-2
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
ZFHQCKIEOHHLCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    13.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-7-methoxyindolizineammonium hydroxide三氯化铝硼烷三溴化硼叔丁胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2-(3-Benzyl-2-ethyl-7-hydroxyindolizin-1-yl)glyoxylamide
    参考文献:
    名称:
    分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂:吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。
    摘要:
    磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中,因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里,我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成,构效关系以及抑制活性。1-(氨基甲酰基甲基)吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定,但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。
    DOI:
    10.1021/jm960395q
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂:吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。
    摘要:
    磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中,因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里,我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成,构效关系以及抑制活性。1-(氨基甲酰基甲基)吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定,但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。
    DOI:
    10.1021/jm960395q
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文献信息

  • [EN] INDOLIZINE sPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU sPLA2 A BASE D'INDOLISINE
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1996003383A1
    公开(公告)日:1996-02-08
    (EN) A class of novel indolizine-1-functional compounds and indolizine-3-functional compounds is disclosed together with the use of such indolizine compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock. The compounds are indolizine-1-acetamides, indolizine-1-acetic acid hydrazides, indolizine-1-glyoxylamides, indolizine-3-acetamides, indolizine-3-acetic acid hydraxides, and indolizine-3-glyoxylamides.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés fonctionnels de l'indolisine-1 et de l'indolisine-3 ainsi que leur mode d'utilisation en vue d'inhiber la libération d'acides gras sous l'action du sPLA2 dans le cadre du traitement d'états tels que le choc septique. Lesdits composés sont: des acétamides de l'indolisine-1, des hydracides de l'acide acétique de l'indolisine-1, des indolisine-1 glyoxylamides, des acétamides de l'indolisine-3, des hydrazides de l'acide acétique de l'indolisine-3, et des indolisine-3 glyoxylamides.
    本发明涉及一类新型的indolizine-1-功能化合物和indolizine-3-功能化合物,以及使用这些indolizine化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗如败血症休克等疾病。这些化合物包括indolizine-1-乙酰胺、indolizine-1-乙酸肼、indolizine-1-甘氨酰胺、indolizine-3-乙酰胺、indolizine-3-乙酸肼和indolizine-3-甘氨酰胺。
  • Compositions de teinture des fibres kératiniques contenant des dérives d'indolizine et procédé de teinture
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1129691A2
    公开(公告)日:2001-09-05
    L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques contenant au moins un dérivé d'indolizine à titre de coupleur et au moins une base d'oxydation. L'invention a également pour objet l'utilisation de dérivés d'indolizine à titre de coupleur pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques en association avec au moins une base d'oxydation, ainsi que les procédés de teinture les mettant en oeuvre.
    本发明的目的是一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,其中含有至少一种作为偶联剂的吲哚利嗪衍生物和至少一种氧化基。 本发明还涉及吲哚利嗪衍生物作为耦合剂与至少一种氧化基结合用于角蛋白纤维氧化染色的用途,以及使用它们的染色工艺。
  • Indolizine derivatives, compositions comprising at least one coupler chosen from indolizine derivatives and at least one oxidation base, and methods for using same
    申请人:——
    公开号:US20020002749A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    Compositions for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one oxidation base and at least one coupler chosen from indolizine derivatives, methods for using the same for oxidation dyeing of keratin fibers, and compounds chosen from indolizine derivatives.
    由至少一种氧化基和至少一种选自吲哚利嗪衍生物的耦合剂组成的用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,使用该组合物对角蛋白纤维进行氧化染色的方法,以及选自吲哚利嗪衍生物的化合物。
  • EP0772596A4
    申请人:——
    公开号:EP0772596A4
    公开(公告)日:1999-01-13
  • INDOLIZINE sPLA2 INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0772596A1
    公开(公告)日:1997-05-14
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