trimethyl(16-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadec-1-yn-1-yl)silane | 1161852-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: trimethyl(16-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadec-1-yn-1-yl)silane
• 英文别名: Trimethyl-[16-(oxan-2-yloxy)hexadec-1-ynyl]silane
• CAS: 1161852-05-6
• 化学式: C₂₄H₄₆O₂Si
• 分子量: 394.714
• InChiKey: HELCREXVXYXZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(16-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadec-1-yn-1-yl)silane 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 16-(trimethylsilyl)hexadec-15-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  适用于硅表面自组装单分子层的模型长链三氯[ω-（三甲基甲硅烷基）炔基]硅烷的首次合成

  摘要：

  标题化合物的制备涉及通过容易获得且廉价的材料/试剂的衍生化，在烷基链的末端引入所需的Me 3 SiC C和三氯甲硅烷基。三氯[ω-（三甲基甲硅烷基）炔基]硅烷可用于连接至羟基化的硅表面，以形成多层结构，并进一步化学修饰单层的尾基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.046
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-14-(tetrahydropyranyloxy)tetradecane 、 三甲基乙炔基硅 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到trimethyl(16-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadec-1-yn-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  适用于硅表面自组装单分子层的模型长链三氯[ω-（三甲基甲硅烷基）炔基]硅烷的首次合成

  摘要：

  标题化合物的制备涉及通过容易获得且廉价的材料/试剂的衍生化，在烷基链的末端引入所需的Me 3 SiC C和三氯甲硅烷基。三氯[ω-（三甲基甲硅烷基）炔基]硅烷可用于连接至羟基化的硅表面，以形成多层结构，并进一步化学修饰单层的尾基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.046

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE PRODRUGS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS NUCLÉOSIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021035214A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed are acyclic nucleoside prodrugs with improved metabolic stability and oral bioavailability. In general, the prodrugs are derivatives of acyclic nucleoside phosphonates containing a lipid-like moiety that can increase oral absorption and subsequent stability in the liver and plasma. Preferably, the lipid-like moiety can resist enzyme-mediated ω-oxidation, such as ω -oxidation catalyzed by cytochrome P450 enzymes. Also disclosed are pharmaceutical formulations of the acyclic nucleoside prodrugs. The acyclic nucleoside prodrugs and pharmaceutical formulations thereof can be used to treat viral infections, such as HIV infections, and/or viral-associated cancer, such as HPV-associated cancers.

  揭示了具有改善代谢稳定性和口服生物利用度的非环核苷前药。一般来说，这些前药是非环核苷膦酸酯的衍生物，含有类似脂质的基团，可以增加口服吸收并在肝脏和血浆中提高稳定性。最好，类似脂质的基团可以抵抗酶介导的ω-氧化，例如细胞色素P450酶催化的ω-氧化。还揭示了非环核苷前药的药物配方。这些非环核苷前药及其药物配方可用于治疗病毒感染，如HIV感染，和/或病毒相关癌症，如HPV相关癌症。