2-bromo-6-fluoro-3-methylbenzonitrile | 1715912-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-fluoro-3-methylbenzonitrile
• CAS: 1715912-73-4
• 化学式: C₈H₅BrFN
• 分子量: 214.037
• InChiKey: IFKXUQSSXXKPNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-fluoro-3-methylbenzonitrile 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 10-bromo-9-methyl-4-(piperidin-4-yl)pyrimido[1,2-b]indazol-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS
  [FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关，该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。

  公开号：

  WO2015067549A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,6-二氟苯甲醛 在 碘苯二乙酸 、 ammonium acetate 、 sodium dodecyl-sulfate 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以1.03 g的产率得到2-bromo-6-fluoro-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  (Aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones and their use

  摘要：

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关。

  公开号：

  US20150126449A1

文献信息

• FUSED PYRIDONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US20220389029A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed in the present invention are a fused pyridone compound, and a preparation method therefor and a use thereof. Specifically, the present invention discloses a compound of formula (I-B), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as a KRAS inhibitor.

  本发明公开了一种融合吡啶酮化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种I-B式化合物，其光学异构体和药学上可接受的盐，并将该化合物用作KRAS抑制剂。
• [EN] FUSED PYRIDONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE FUSIONNÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合吡啶酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021052499A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  本发明公开了稠合吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明公开了式(I-B)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为KRAS抑制剂的应用。
• WO2020086739A5
  申请人：——

  公开号：WO2020086739A5

  公开（公告）日：2022-11-01
• (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3066100B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170239251A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.