benzhydryl 7-diazocephalosporanate | 35609-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 7-diazocephalosporanate
• 英文别名: benzhydryl (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-diazo-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 35609-55-3
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 449.487
• InChiKey: FHFPCZKMYPHONS-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 7-diazocephalosporanate 生成 benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-azido-7-bromo-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHRISTENSEN, B. G.;KARADY, S.;CAMA, L. D.;SLETZINGER, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 7-aminocephalosporanate 在 亚硝酸异丙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benzhydryl 7-diazocephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  Chphalosporin-derived mercaptans as inhibitors of serine and metallo-beta-lactamases

  摘要：

  公式I的化合物：参见图表部分中的公式I，其中R1、R2、R3、R4和n具有规范中定义的任何值，并且它们的药学上可接受的盐，用于同时抑制丝氨酸和金属-β-内酰胺酶酶，增强β-内酰胺类抗生素的活性，并用于治疗哺乳动物体内的β-内酰胺类耐药细菌感染。本发明还提供用于制备公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，以及用于合成公式I化合物的新中间体。

  公开号：

  US20060178357A1

文献信息

• Stille coupling approaches to the stereospecific synthesis of 7-[(E)-alkylidene]cephalosporins
  作者：John D. Buynak、Venkata Ramana Doppalapudi、Mohammed Frotan、Ramon Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02691-4

  日期：1999.2

  Stills coupling methodology is used to stereospecifically synthesize 7-[(E)-alkylidene]cephalosporins, potential enzyme inhibitors which are unavailable via other synthetic methodology. Two procedures are described, utilizing either a stannylalkylidene cephem which is then coupled with an organohalide, or a haloalkylidene cephem which is coupled with an organostannane. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A convenient method for the production of 6-oxopenicillinates and 7-oxocephalosporinates
  作者：John D. Buynak、A. Srinivasa Rao、Sirishkumar D. Nidamarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00963-0

  日期：1998.7

  A convenient and economical method for the preparation of 6-oxopenicillinates and 7-oxocephalosporinates from the corresponding amines is presented. These ketones are key intermediates in the synthesis of inhibitors of beta-lactamase and elastase. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BEATTIE, T. R.;CHRISTENSEN, B. G.;DININNO, F. P.
  作者：BEATTIE, T. R.、CHRISTENSEN, B. G.、DININNO, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• SHEEHAN, J. C.;LO, YOUNG, S.
  作者：SHEEHAN, J. C.、LO, YOUNG, S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SHEEHAN J. C.、 LO Y. S.

  DOI：——

  日期：——