(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methanol-d₂ | 1534373-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2,6-difluorophenyl)methanol-d₂
• 英文别名: (4-bromo-2,6-difluoro-phenyl)-dideuterio-methanol；(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methan-d2-ol；(4-Bromo-2,6-difluorophenyl)-dideuteriomethanol
• CAS: 1534373-23-3
• 化学式: C₇H₅BrF₂O
• 分子量: 225.001
• InChiKey: LSRHFWSNUFIKER-SMZGMGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2,6-difluorophenyl)methanol-d₂ 在 三溴化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 9-[(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methyl]-4-cyclopropyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one-d2
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008223A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸甲酯 在 硼氘化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methanol-d₂
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1至R5具有在描述中定义的任何含义：它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  US20140357661A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014191726A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1 to R5 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有在描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160136140A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 5 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有上述描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10130617B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1 to R5 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）化合物 或其药学上可接受的盐类，其中 R1 至 R5 具有本文在描述中定义的任何含义；它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US11524966B1

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）、包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的方法。选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）可用于治疗癌症等疾病。