2-Nitrophenylsulfensaeure-tert.-butylester | 15666-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitrophenylsulfensaeure-tert.-butylester
• 英文别名: t-Butyl-2-nitrobenzolsulphenat；tert.-Butyl-2-nitrobenzolsulfenat；S-tert.-Butoxy-2-nitro-thiophenol；2-nitro-benzenesulfenic acid tert-butyl ester；2-Nitro-benzolsulfensaeure-tert-butylester；t-Butyl-2-nitro-benzenesulphenate；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxysulfanyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 15666-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: JHWBMAUNSIGESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitrophenylsulfensaeure-tert.-butylester 在 苯甲醚 作用下， 生成 2-Methyl-1-(2-nitrophenylthio)-propen
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苯磺酸叔丁酯的热分解

  摘要：

  2-硝基苯磺酸叔丁酯在黑暗中在回流的苯甲醚中分解，得到2-和4-甲氧基苯基2-硝基苯基硫化物，异丁烯和二-2-硝基苯基二硫化物。还获得了苯胺和对甲氧基苯磺酸，它们被认为是由于分子内的氧化还原反应以及随后的反式磺化反应而产生的。在回流液体中鉴定出叔丁基醇。分解的第一步被认为是硫-氧键的杂合，异丁烯被认为是由叔丁基醇的脱水形成的，而不是由涉及碳-氧键裂变的循环过程形成的。如先前所建议。

  DOI：

  10.1039/j39700000060
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 、 叔丁醇 在 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 2-Nitrophenylsulfensaeure-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  Esters of sulfenic acids and their preparation

  摘要：

  公开号：

  US02862946A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醚 在 2-Nitrophenylsulfensaeure-tert.-butylester 作用下， 生成 4-甲氧基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苯磺酸叔丁酯的热分解

  摘要：

  2-硝基苯磺酸叔丁酯在黑暗中在回流的苯甲醚中分解，得到2-和4-甲氧基苯基2-硝基苯基硫化物，异丁烯和二-2-硝基苯基二硫化物。还获得了苯胺和对甲氧基苯磺酸，它们被认为是由于分子内的氧化还原反应以及随后的反式磺化反应而产生的。在回流液体中鉴定出叔丁基醇。分解的第一步被认为是硫-氧键的杂合，异丁烯被认为是由叔丁基醇的脱水形成的，而不是由涉及碳-氧键裂变的循环过程形成的。如先前所建议。

  DOI：

  10.1039/j39700000060

文献信息

• Infrared spectra of some 2-nitrobenzenesulphenate esters, 2-NO2C6H4S.O.R
  作者：C. Brown、D.R. Hogg、D.O. McKean

  DOI：10.1016/0584-8539(70)80247-1

  日期：1970.1