((4R,5S)-4-Di-tert-butyl-silanyloxy-5-triethylsilanyloxy-hex-2-ynyloxymethyl)-benzene | 335164-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4R,5S)-4-Di-tert-butyl-silanyloxy-5-triethylsilanyloxy-hex-2-ynyloxymethyl)-benzene
• CAS: 335164-86-8
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 476.847
• InChiKey: QVUWYDVFOMLPOB-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5S)-4-Di-tert-butyl-silanyloxy-5-triethylsilanyloxy-hex-2-ynyloxymethyl)-benzene 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3R)-3-[[bis(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-6-(phenylmethoxy)-4-hexyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tetrahydrofuran, γ-lactone, chromanol and pyrrolidine systems by sequential 5-exo-digonal radical cyclization, 1,5-hydrogen transfer from silicon, and 5-endo-trigonal cyclization

  摘要：

  Sequential 5-exo-digonal radical closure, intramolecular 1,5-hydrogen transfer from silicon to carbon, and 5-endo-trigonal closure of the resulting silicon-centred radicals are used to make five- and six-membered heterocycles containing oxygen or nitrogen.

  DOI：

  10.1039/cc9960001605
• 作为产物：
  描述：

  α-(triethylsiloxy)propanoic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ((4R,5S)-4-Di-tert-butyl-silanyloxy-5-triethylsilanyloxy-hex-2-ynyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tetrahydrofuran, γ-lactone, chromanol and pyrrolidine systems by sequential 5-exo-digonal radical cyclization, 1,5-hydrogen transfer from silicon, and 5-endo-trigonal cyclization

  摘要：

  Sequential 5-exo-digonal radical closure, intramolecular 1,5-hydrogen transfer from silicon to carbon, and 5-endo-trigonal closure of the resulting silicon-centred radicals are used to make five- and six-membered heterocycles containing oxygen or nitrogen.

  DOI：

  10.1039/cc9960001605