N-(3-methoxybenzyl)-2-(3-cyanobenzamido)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide | 958032-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(3-methoxybenzyl)-2-(3-cyanobenzamido)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(3-cyanobenzamido)-N-(3-methoxybenzyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide；2-[(3-cyanobenzoyl)amino]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-(3-methoxypropyl)benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 958032-71-8
• 化学式: C₂₈H₂₇N₅O₄
• 分子量: 497.553
• InChiKey: ICADVVWCFGRFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-methoxybenzyl)-2-(3-cyanobenzamido)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-aminoimidazopyridine adenosine A2A receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of adenosine A(2A) receptor antagonists was identified by high-throughput screening of an encoded combinatorial compound collection. The initial hits were optimized for A(2A) binding affinity, A(1) selectivity, and in vitro microsomal stability generating orally available 2-aminoimidazo[4,5-b]pyridinebased A(2A) antagonist leads. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.064

文献信息

• 2-AMINOBENZIMIDAZOLES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Cole Andrew G.

  公开号：US20110071130A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to 2-aminobenzimidazoles useful in treating disorders that are mediated by A 2a receptor function, including neurodegenerative diseases including Parkinson's disease and inflammation. The compounds have general formula I:

  这项发明涉及对通过A2A受体功能介导的疾病进行治疗的2-氨基苯并咪唑类化合物，包括帕金森病和炎症等神经退行性疾病。这些化合物的一般式为I：