N,N'-p-phenylene-bis-malonamic acid diethyl ester | 854850-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-p-phenylene-bis-malonamic acid diethyl ester
• 英文别名: p-Phenylen-bis-(malonamidsaeure-aethylester)；N,N'-p-Phenylen-bis-malonamidsaeure-diaethylester；Diethyl 3,3'-[1,4-phenylenedi(imino)]bis(3-oxopropanoate)；ethyl 3-[4-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]anilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 854850-40-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 336.345
• InChiKey: QCJOKPRMOJSJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-p-phenylene-bis-malonamic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N'-p-phenylene-bis-malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Thosar, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 629,630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 、 丙二酸二乙酯 生成 N,N'-p-phenylene-bis-malonamic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meyer,R.; v.Lutzau, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 347, p. 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malonic Ester Amide Synthesis: An Efficient Methodology for Synthesis of Amides
  作者：Pankaj S. Mahajan、Jyoti P. Mahajan、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1080/00397911.2012.717671

  日期：2013.9.17

  “malonic ester amide synthesis” has been demonstrated, which uses α-substituted/unsubstituted diethyl malonates for the decarboxylative acylation of various aromatic/heteroaromatic primary/secondary amines to form one-carbon homologated amides, thus providing easy access to amides with odd/even chain lengths and an array of substituents on the alkyl/aryl part while avoiding use of acyl chlorides or peptide

  摘要 已经证明了“丙二酸酯酰胺合成”的通用方法，该方法使用 α-取代/未取代的丙二酸二乙酯对各种芳香族/杂芳香族伯胺/仲胺进行脱羧酰化，形成单碳同系酰胺，从而提供容易获得酰胺的方法。具有奇数/偶数链长和烷基/芳基部分上的一系列取代基，同时避免使用酰氯或肽偶联剂。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Mehta; Thosar, Journal of the Indian Chemical Society, 15(1938)629,632
  作者：Mehta、Thosar

  DOI：——

  日期：——