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E-1--2-(tert-butyl)ethylene | 136151-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-1--2-(tert-butyl)ethylene
英文别名
——
E-1-<Triphenyl(trifluoromethanesulphonyloxy)-phospho>-2-(tert-butyl)ethylene化学式
CAS
136151-74-1
化学式
CF3O3S*C24H26P
mdl
——
分子量
494.515
InChiKey
IQRCEYUDFVZMMM-RZLHGTIFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基锂trans-1,2-bisoxy>phospho>etylene二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以93%的产率得到E-1--2-(tert-butyl)ethylene
    参考文献:
    名称:
    反应E-1,2-双[三苯基(三氟甲磺酰氧基)磷酸]乙烯中,Ph 3 PCHCHPPh 3 ·20Tfwith碱基:异常的产品和证据对C 2 -dlylide中,Ph 3 PCCPPh 3,形成
    摘要:
    E-1,2-二[三苯基(三氟甲烷磺酰氧基)磷]乙烯4与湿CH 3 CN中的Et 3 N或NaH反应,由于苯基迁移和水解phospho部分中的相关重排而产生氧化膦6和7。的反应4与吨正丁基锂在CH 2氯2所导致鏻基的亲核取代乙烯基由吨-Bu阴离子。在CH与4与正丁基锂反应中获得了C 2-二酰亚胺3中间形成的证据通过用3,4-二氯苯甲醛捕集得到2 Cl 2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86460-7
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