(S)-3-[2-(2-Benzyloxy-phenyl)-acetyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one | 115439-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[2-(2-Benzyloxy-phenyl)-acetyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[2-(2-phenylmethoxyphenyl)acetyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 115439-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: SCIHYJSEFRTQOS-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[2-(2-Benzyloxy-phenyl)-acetyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 作用下， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-[(2S,3S)-2-(4-Hydroxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-carbonyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  麻黄碱生物碱的二氢苯并[ b ]呋喃片段的立体选择性合成

  摘要：

  二氢苯并呋喃衍生物的合成涉及通过醛醇缩合反应形成酚取代的β-羟基酯，然后是路易斯酸催化的分子内环化反应。手性恶唑烷酮在醛醇缩合反应中的使用已形成对映体特异性合成的基础。

  DOI：

  10.1039/c39870001102
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基甲氧基苯基)乙酰氯 、 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-3-[2-(2-Benzyloxy-phenyl)-acetyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  麻黄碱生物碱的二氢苯并[ b ]呋喃片段的立体选择性合成

  摘要：

  二氢苯并呋喃衍生物的合成涉及通过醛醇缩合反应形成酚取代的β-羟基酯，然后是路易斯酸催化的分子内环化反应。手性恶唑烷酮在醛醇缩合反应中的使用已形成对映体特异性合成的基础。

  DOI：

  10.1039/c39870001102

文献信息

• BAKER, R.;COOKE, N. G.;HUMPHREY, G. R.;WRIGHT, S. H. B.;HIRSHFIELD, J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 14, 1102-1104
  作者：BAKER, R.、COOKE, N. G.、HUMPHREY, G. R.、WRIGHT, S. H. B.、HIRSHFIELD, J.

  DOI：——

  日期：——