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(Z)-1-(3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-en-1-yl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione | 1449219-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-en-1-yl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
英文别名
1-[(Z)-3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-enyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
(Z)-1-(3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-en-1-yl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
1449219-79-7
化学式
C14H19FN2O2
mdl
——
分子量
266.315
InChiKey
YXOMYFHKQHJGIL-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzoyl-1-(3-cyclohexyl-2-fluoroprop-2-en-1-yl)-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Aza-Michael Access to Fluoroalkylidene Analogues of Biomolecules
    摘要:
    The synthesis of fluoroaminosulfones derived from piperidine and nucleic bases followed by the study of their chemical behavior in the modified Julia reaction are described. The resulting aminosulfones open a straightforward access to a series of new fluorinated biomolecules including a potent DPP-II inhibitor and acyclonucleoside analogues as potential enzyme inhibitors.
    DOI:
    10.1021/jo401356j
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