6,7-epoxy-α-bromo-cinnamaldehyde semicarbazone | 1448176-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-epoxy-α-bromo-cinnamaldehyde semicarbazone
• CAS: 1448176-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 284.112
• InChiKey: CCSVMJCGANQAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-epoxy-α-bromo-cinnamaldehyde semicarbazone 在 calcium hypochlorite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7-epoxy-N,N',N'-trichloro-α-bromo-cinnamaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Identification of 6,7-Epoxy N,N¢,N¢-Trichloro Derivative of a-Bromocinnamaldehyde Semicarbazone as an Active Decontaminating Agent for Toxic Compounds

  摘要：

  将α-溴肉桂醛缩氨基脲转化为环氧衍生物，最后得到相应的N-氯胺，合成6,7-环氧N,NⅢ,NⅢ-三氯-α-溴肉桂醛缩氨基脲。 。用过氧化氢进行环氧化，然后用次氯酸钙氯化。次氯酸钙与含有一个或多个氢原子的氮原子的化合物反应会形成氯胺，氯胺的消毒效率较低，但对有毒化合物和战剂具有很强的去污性能。它们的功效必须在复杂的实验室的适当条件下对磷和化学战剂的有毒化合物进行测试。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13754
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo-cinnamaldehyde semicarbazone 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 6,7-epoxy-α-bromo-cinnamaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Identification of 6,7-Epoxy N,N¢,N¢-Trichloro Derivative of a-Bromocinnamaldehyde Semicarbazone as an Active Decontaminating Agent for Toxic Compounds

  摘要：

  将α-溴肉桂醛缩氨基脲转化为环氧衍生物，最后得到相应的N-氯胺，合成6,7-环氧N,NⅢ,NⅢ-三氯-α-溴肉桂醛缩氨基脲。 。用过氧化氢进行环氧化，然后用次氯酸钙氯化。次氯酸钙与含有一个或多个氢原子的氮原子的化合物反应会形成氯胺，氯胺的消毒效率较低，但对有毒化合物和战剂具有很强的去污性能。它们的功效必须在复杂的实验室的适当条件下对磷和化学战剂的有毒化合物进行测试。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13754