2-Chloro-N-[(2-ethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl)(phenyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride | 1240016-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N-[(2-ethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl)(phenyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-N-[(2-ethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)-phenylmethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 1240016-09-4；1240023-22-6
• 化学式: C₂₂H₂₂ClF₃N₂O*ClH
• 分子量: 459.339
• InChiKey: OUIKZPFURISJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-Azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl)(phenyl)methyl]-2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzamide 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-[(2-ethyl-2-azabicyclo[2.1.1]hex-1-yl)(phenyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-[(2-AZABICYCLO[2.1.1]HEX-1-YL)-ARYL-METHYL]-BENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的N-[(2-aza-bicyclo[2.2.1]hex-1-yl)-aryl-methyl]-苯甲酰胺衍生物，其中：R为氢原子或(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，可选择地取代一个或多个氟，(C3-C7)环烷基，(C2-C4)烯基，苯基，(C1-C6)氧烷基，羟基；R1为苯基或萘基，可选择地取代一个或多个卤素，(C1-C6)烷基，(C1-C6)氧烷基，卤代(C1-C6)烷基，NR4R5，(C1-C6)硫基烷基，(C1-C6)烷基-SO2，苯基或杂环烷基；R2为一个或多个氢或卤素原子，卤代(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烷基-(C1-C3)烷基；R3、R4和R5独立地为氢原子或(C1-C6)烷基；R6为(C1-C6)烷基；R3和R4以及R3和R6可以与其相邻原子共同形成5-或6-成员环；R4和R5可以共同形成从氮杂环丙烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、环庚烯中选择的一个环，可选择地取代一个(C1-C6)烷基。该发明还涉及其治疗用途和合成方法。

  公开号：

  US20120071536A1