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3-(1,2,3,4-四氢萘基)-1,2-二氢萘 | 74929-95-6

中文名称
3-(1,2,3,4-四氢萘基)-1,2-二氢萘
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1,2,3,3',4,4'-hexahydro-1,2'-binaphthyl
英文别名
1,2,3,3',4,4'-hexahydro-1,2'-binaphthalene;3-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,2-dihydronaphthalene
3-(1,2,3,4-四氢萘基)-1,2-二氢萘化学式
CAS
74929-95-6
化学式
C20H20
mdl
——
分子量
260.379
InChiKey
SNWWHWTWKOTTFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Regioselective acid-catalyzed cyclodimerization of 1,2-dihydronaphthalene. Mechanism of formation and single-crystal x-ray analysis of two octahydrobenzo[j]fluoranthenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01311a045
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氢萘三氟甲磺酸 作用下, 以 1,2-二溴乙烷 为溶剂, 以60%的产率得到3-(1,2,3,4-四氢萘基)-1,2-二氢萘
    参考文献:
    名称:
    高效 TfOH 催化乙烯基芳烃的头尾二聚化
    摘要:
    摘要 在温和的条件下实现了一种方便、高效的 TfOH 催化的乙烯基芳烃头对尾二聚反应。本协议为各种高级烯烃提供了一种有吸引力的方法, 具有良好的收率。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2015.1127384
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文献信息

  • Efficient hydroarylation and hydroalkenylation of vinylarenes by Brønsted acid catalysis
    作者:Muwen Liu、Jinlong Zhang、Hui Zhou、Huameng Yang、Chungu Xia、Gaoxi Jiang
    DOI:10.1039/c6ra16627j
    日期:——

    Brønsted acid Tf2NH-catalyzed hydroarylation and hydroalkenylation of 4 vinylarenes under mild reaction conditions is herein shown to provide access to 1,1-diarylalkane scaffolds and trans-1,3-diaryl-1-butenes in high yields and with excellent regioselectivity.

    Brønsted酸Tf2NH催化的4个乙烯芳烃合芳基化和合烯基化反应在温和的反应条件下显示出高产率和优异的区域选择性,可获得1,1-二芳基烷骨架和反-1,3-二芳基-1-丁烯
  • Direct alkylation of aromatics using alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2
    作者:Yuta Sato、Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.063
    日期:2012.9
    Simple and efficient procedure for alkylation of aromatics from alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2 was developed. Various triaryl methanes were obtained in good yields in short reaction time. For instance the reaction of mesitylene with benzhydrol in the presence of NaHSO4/SiO2 gave the corresponding triaryl methane in a quantitative yield. NaHSO4/SiO2 was regenerated by simple treatment and could
    在NaHSO 4 / SiO 2的存在下,开发了一种简单有效的从醇类芳烃烷基化的方法。在短的反应时间内以高收率获得了各种三芳基甲烷。例如,在NaHSO 4 / SiO 2的存在下,1,3,5-三甲基苯与苯甲醇的反应以定量收率得到了相应的三芳基甲烷。NaHSO 4 / SiO 2通过简单处理即可再生,可以循环使用八次而不会损失活性。
  • A novel efficient method for the synthesis of substituted olefins; cross coupling of two different alcohols using NaHSO4/SiO2
    作者:Tadashi Aoyama、Shuichi Koda、Yuka Takeyoshi、Tetsuhiro Ito、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.1039/c3cc42746c
    日期:——
    Simple and efficient cross coupling of alcohols was developed in the presence of NaHSO4/SiO2 to give the corresponding substituted olefins. Direct coupling of alcohols and alkenes was also achieved to give substituted olefins. NaHSO4/SiO2 could be recycled 7 times without loss of catalytic activity.
    在NaHSO4 / SiO2存在下开发了简单有效的醇类交叉偶联反应,得到了相应的取代烯烃。还实现了醇和烯烃的直接偶联,得到取代的烯烃。NaHSO4 / SiO2可以循环使用7次而不会失去催化活性。
  • A mild method for eliminating alkyl ethers to alkenes
    作者:Stephanie Lindner、Stefan Bräse
    DOI:10.1039/c4ra03785e
    日期:——
    A method for the conversion of methyl ethers into alkenes is described. In a one-step and mild procedure, both conjugated and isolated cyclic alkenes are accessible in mostly good yields using triflic anhydride in combination with triethylamine. This elimination procedure can also be applied to ethyl and benzyl ethers.
    本文介绍了一种将甲基醚转化为烯的方法。在一个步骤和温和的程序中,使用三酸酐和三乙胺可以获得共轭烯烃和分离环烯烃,而且大部分产量都很高。这种消除过程也适用于乙基和苄基醚。
  • Alesso, Elba; Torviso, Rosario; Finkielsztein, Liliana, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 12, p. 1232 - 1245
    作者:Alesso, Elba、Torviso, Rosario、Finkielsztein, Liliana、Lantano, Beatriz、Moltrasio, Graciela、Aguirre, Jose、Vazquez, Patricia、Pizzio, Luis、Caceres, Carmen、Blanco, Mirta、Thomas, Horacio
    DOI:——
    日期:——
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