Benzhydryl-chloro-(2,6-dimethylphenyl)phosphane | 90928-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzhydryl-chloro-(2,6-dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 90928-93-1
• 化学式: C₂₁H₂₀ClP
• 分子量: 338.817
• InChiKey: JWKVBSJXTQXNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzhydryl-chloro-(2,6-dimethylphenyl)phosphane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2,6-dimethylphenyl(diphenylmethylene)phosphine
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的膦基烯烃的合成与结构

  摘要：

  描述了两个三芳基取代的膦基-烯烃均三甲苯基（二苯基亚甲基）膦（1a）和2，6-二甲基苯基（二苯基亚甲基）膦（1b）的改进合成。在几种变体中，优选的途径从芳基溴化物4开始，其被转化为相应的格氏试剂和与PCl 3转化为芳基膦酰二酰胺7的芳基膦酰胺氯化物9，从而由磷酰胺10生成至膦酰氯11，其经DBU除去HCl，以60-85％的收率得到标题化合物。1a和1b的化学和光谱数据被讨论；它们本质上包含局部的P ＝ C键，并且。主要通过位阻保护来稳定。这些结论是通过简单的模型化合物（HFS-计算证实17，16'，18，19和20）将磷孤对识别为HOMO，将π轨道识别为NHOMO；但是，两个轨道的能量都很接近。此外，计算结果揭示了磷d轨道在键合中的重要性，以及先前从化学证据中得出的P = C键（P为正极）中的极化。最后，表明P = C键与苯基的相互作用不会显着影响键合情况，但是被杂原子取代（氮在碳上取代；20）确实如此。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91106-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 potassium Sodium 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 Benzhydryl-chloro-(2,6-dimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的膦基烯烃的合成与结构

  摘要：

  描述了两个三芳基取代的膦基-烯烃均三甲苯基（二苯基亚甲基）膦（1a）和2，6-二甲基苯基（二苯基亚甲基）膦（1b）的改进合成。在几种变体中，优选的途径从芳基溴化物4开始，其被转化为相应的格氏试剂和与PCl 3转化为芳基膦酰二酰胺7的芳基膦酰胺氯化物9，从而由磷酰胺10生成至膦酰氯11，其经DBU除去HCl，以60-85％的收率得到标题化合物。1a和1b的化学和光谱数据被讨论；它们本质上包含局部的P ＝ C键，并且。主要通过位阻保护来稳定。这些结论是通过简单的模型化合物（HFS-计算证实17，16'，18，19和20）将磷孤对识别为HOMO，将π轨道识别为NHOMO；但是，两个轨道的能量都很接近。此外，计算结果揭示了磷d轨道在键合中的重要性，以及先前从化学证据中得出的P = C键（P为正极）中的极化。最后，表明P = C键与苯基的相互作用不会显着影响键合情况，但是被杂原子取代（氮在碳上取代；20）确实如此。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91106-8

文献信息

• Synthesis of mesityldiphenylmethylenephosphine: a stable compound with a localized phosphorus:carbon bond
  作者：T. C. Klebach、R. Lourens、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1021/ja00483a041

  日期：1978.7
• VAN, DER, KNAAP, TH. A.;KLEBACH, TH. C.;VISSER, F.;BICKELHAUPT, F.;ROS, P+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 765-776
  作者：VAN, DER, KNAAP, TH. A.、KLEBACH, TH. C.、VISSER, F.、BICKELHAUPT, F.、ROS, P+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of aryl-substituted phospha-alkenes
  作者：Th.A. Van Der Knaap、Th.C. Klebach、F. Visser、F. Bickelhaupt、P. Ros、E.J. Baerends、C.H. Stam、M. Konijn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91106-8

  日期：——

  An improved synthesis of the two triarylsubstituted phospha-alkenes mesityl (diphenylmethylene)phosphine (la) and 2,6dimethylphenyl(diphenylmethylene)phosphine (lb) is described. Of several variants, the preferred route starts with the aryl bromides 4 which are converted to the corresponding Grignard reagents and to the arylphosphonous diamides 7 which with PCl3, yield arylphosphonous amide chlorides

  描述了两个三芳基取代的膦基-烯烃均三甲苯基（二苯基亚甲基）膦（1a）和2，6-二甲基苯基（二苯基亚甲基）膦（1b）的改进合成。在几种变体中，优选的途径从芳基溴化物4开始，其被转化为相应的格氏试剂和与PCl 3转化为芳基膦酰二酰胺7的芳基膦酰胺氯化物9，从而由磷酰胺10生成至膦酰氯11，其经DBU除去HCl，以60-85％的收率得到标题化合物。1a和1b的化学和光谱数据被讨论；它们本质上包含局部的P ＝ C键，并且。主要通过位阻保护来稳定。这些结论是通过简单的模型化合物（HFS-计算证实17，16'，18，19和20）将磷孤对识别为HOMO，将π轨道识别为NHOMO；但是，两个轨道的能量都很接近。此外，计算结果揭示了磷d轨道在键合中的重要性，以及先前从化学证据中得出的P = C键（P为正极）中的极化。最后，表明P = C键与苯基的相互作用不会显着影响键合情况，但是被杂原子取代（氮在碳上取代；20）确实如此。