di-tert-butyl (1H-imidazole-1-carbonyl)-L-glutamate | 1025796-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (1H-imidazole-1-carbonyl)-L-glutamate
• 英文别名: (S)-di-tert-butyl 2-(1H-imidazole-1-carboxamido)pentanedioate；di-tert-butyl N-(1H-imidazole-1-carbonyl)glutamate；ditert-butyl (2S)-2-(imidazole-1-carbonylamino)pentanedioate
• CAS: 1025796-29-5
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₅
• 分子量: 353.418
• InChiKey: IOYOMUARSVCYMB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (1H-imidazole-1-carbonyl)-L-glutamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-6-(8-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl) carbamoyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024064969A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Carbonyldiimidazole 、 L-谷氨酸二叔丁酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以61%的产率得到di-tert-butyl (1H-imidazole-1-carbonyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  DOUBLE TARGETED CONSTRUCTS TO AFFECT TUMOR KILL

  摘要：

  这项技术涉及到与治疗表达PSMA的癌症相关的化合物、组合物、药物和方法。这些化合物属于I和II式或其药用盐。这项技术特别适用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20170368005A1

文献信息

• [EN] PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY<br/>[FR] LIGANDS DE PSMA POUR L'IMAGERIE ET L'ENDORADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2019115547A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015069932A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internudeotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES
  申请人：SOLSTICE BIOLOGICS LTD

  公开号：WO2018035380A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed are polynucleotide constructs having a strand linked to a moiety carrying one or more auxiliary moieties. Also disclosed are polynucleotide constructs interrupted with a sugar analogue, and polynucleotide constructs with stereochemical^ enriched phosphorothioates. The polynucleotide constructs may be provided as hybridized polynucleotide constructs. Also featured are methods of delivery a polynucleotide construct to a cell and methods of reducing the expression of a protein in a cell by contacting the cell with the disclosed polynucleotide construct or hybridized polynucleotide construct.

  揭示了具有与携带一个或多个辅助基团的基团相连的多核苷酸构造。还披露了被糖类似物中断的多核苷酸构造，以及具有立体化学富集的磷酸硫酸酯的多核苷酸构造。这些多核苷酸构造可以作为杂交多核苷酸构造提供。还包括将多核苷酸构造传递给细胞的方法，以及通过将细胞与披露的多核苷酸构造或杂交多核苷酸构造接触来减少细胞中蛋白质表达的方法。
• HETERODIMERS OF GLUTAMIC ACID
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20080193381A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2) p Z is H or C 1 -C 4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O) 2 , C(O) 2 , a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C 6 -C 12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  化合物的化学式（Ia），其中R是C6-C12取代或未取代的芳基，C6-C12取代或未取代的杂环芳基，C1-C6取代或未取代的烷基或-NR′R′，Q是C（O），O，NR′，S，S（O）2，C（O）2（CH2）p，Y是C（O），O，NR′，S，S（O）2，C（O）2（ ）p，Z是H或C1-C4烷基，R′是H，C（O），S（O）2，C（O）2，C6-C12取代或未取代的芳基，C6-C12取代或未取代的杂环芳基或C1-C6取代或未取代的烷基，当取代时，芳基，杂环芳基和烷基取代为卤素，C6-C12杂环芳基，-NR′R′或COOZ，具有诊断和治疗特性，如治疗和管理前列腺癌和其他与NAALADase抑制相关的疾病。放射性标记可以通过连接到X氨基酸侧链的多种假体基团结构中。
• [EN] SILICON-CONTAINING LIGAND COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LIGANDS CONTENANT DU SILICIUM
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2022018264A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided is a ligand compound, comprising (a) a targeting group, (b) one or more chelating groups, optionally containing a chelated radioactive or non-radioactive cation, and (c) a group carrying an Si-OH functional moiety. The ligand compound is suitable for use in therapeutic or diagnostic methods, especially in radiotherapy or radiodiagnosis of cancer, such as prostate cancer.

  提供的是一种配体化合物，包括（a）一个靶向基团，（b）一个或多个螯合基团，可选地含有螯合的放射性或非放射性阳离子，以及（c）携带Si-OH功能基团的基团。该配体化合物适用于治疗或诊断方法，特别是在癌症的放射治疗或放射诊断中，如前列腺癌。