2-Benzoyl-5-methyl-4-(p-tolyl-hydrazono)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 34165-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-5-methyl-4-(p-tolyl-hydrazono)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 34165-82-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: ADANMJXAKKBGOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-(2-(p-tolyl)hydrazineylidene)butanoate 、 苯甲酰肼 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.33h， 以65%的产率得到2-Benzoyl-5-methyl-4-(p-tolyl-hydrazono)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: New Synthesis of Pyrido[5′, 4′:2,3][1,3,4]oxadiazolo[3,2-a]pyridine; Pyridazine; 1,3,4-Oxadiazote; and Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  AbstractCyanoacetohydrazide 1a reacts with 2‐arylhydrazoketons 2a,b and 3a,b in refluxing ethanol to yield pyrido[5′,4′:2,3][1,3,4]oxadiazolo[3,2‐a]pyridine and pyridazine derivatives; in the absence of solvent pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives were obtained. The reaction of 2a,b and 3a,b will) benzoylhydrazine afforded 1,3,4‐oxadiazole and pyrazole derivatives.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800099