2,6-dimethyl 1-deuterio benzene | 38422-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl 1-deuterio benzene
• 英文别名: 2-deuterio-m-xylene；2-d-m-xylene；2-deuterio-1,3-dimethyl-benzene；m-Xylol-2-d；2-Deuterio-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 38422-51-4
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 107.159
• InChiKey: IVSZLXZYQVIEFR-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl 1-deuterio benzene 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N,N'-((1,3-phenylene-2-d)bis(methylene))bis(2-(pyridin-2-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)ethan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳烃羟基化：含双铜 (II) 间二甲苯基的配合物与 H2O2 反应生成苯氧双铜 (II) 配合物的动力学和机制

  摘要：

  Cinetique et mecanisme de l'hydroxylation par H 2 O 2 d'un complexe [Cu 2 (LH)] 4+ en produit doublement ponte μ-phenoxo-μ-hydroxo

  DOI：

  10.1021/ja00223a020
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 重水 、 magnesium 作用下， 生成 2,6-dimethyl 1-deuterio benzene
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳烃羟基化：含双铜 (II) 间二甲苯基的配合物与 H2O2 反应生成苯氧双铜 (II) 配合物的动力学和机制

  摘要：

  Cinetique et mecanisme de l'hydroxylation par H 2 O 2 d'un complexe [Cu 2 (LH)] 4+ en produit doublement ponte μ-phenoxo-μ-hydroxo

  DOI：

  10.1021/ja00223a020

文献信息

• Mechanism of aromatic hydroxylation in a copper monooxygenase model system. 1,2-Methyl migrations and the NIH shift in copper chemistry
  作者：M. Sarwar Nasir、Brett I. Cohen、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja00033a024

  日期：1992.3

  The mechanism of aromatic hydroxylation for 2-methyl substituted analogues of copper complexes studied previously, namely [Cusub 2}(Mesub 2}XYL-CHsub 3})]sup 2+} (4) and [Cusub 2}(XYL-CHsub 3})]sup 2+} (5) are described in detail. Manometric Osub 2} uptake experiments and labeling studies were used to unravel the reaction pathway. The NIH shift mechanism is said to be operative in a copper

  先前研究的铜配合物的 2-甲基取代类似物的芳香羟基化机制，即 [Cusub 2}(Mesub 2}XYL-CHsub 3})]sup 2+} (4) 和 [Cu sub 2}(XYL-CHsub 3})]sup 2+} (5) 进行了详细描述。测压Osub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。据说NIH转变机制在铜单加氧酶模型系统中起作用，该系统涉及二铜离子复合物介导的芳烃底物的Osub 2}羟基化。测压Osub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。66 个参考文献，7 个无花果。
• An increment system for deuterium isotope effects on13C chemical shifts of methylated benzenes
  作者：Stefan Berger、Bernd W. K. Diehl

  DOI：10.1002/mrc.1260241210

  日期：1986.12

  The complete series of all possible benzenes bearing one deuterium atom and one to five methyl groups was synthesized. The deuterium isotope effects on the carbon chemical shifts of the aromatic and aliphatic carbon atoms were measured and shown to obey an empirical increment system. The isotope effects over one bond correlate with the C,H spin coupling constants.

  合成了带有一个氘原子和一到五个甲基的所有可能的苯的完整系列。测量了氘同位素对芳香族和脂肪族碳原子的碳化学位移的影响，并显示出遵循经验增量系统。一个键上的同位素效应与 C,H 自旋耦合常数相关。
• Electrophilic Hydrogen Isotope Substitutions. III. The Polyalkylbenzenes
  作者：Walter M. Lauer、Geoffrey Stedman

  DOI：10.1021/ja01556a066

  日期：1958.12

  The rates of deuteration of a number of polyalkylbenzenes in mixtures of deuterium oxide and trifluoroacetic acid have been measured. The rate of exchange closely parallels the basicity of the hydrocarbon and can be predicted from the partial rate factors for the deuteration of the monoalkylbenzenes. The results provide further evidence that steric effects arc small for deuteration in trifluoroacetic

  已经测量了许多聚烷基苯在氧化氘和三氟乙酸的混合物中的氘化速率。交换率与烃的碱度密切相关，可以从单烷基苯的氘化的部分速率因子预测。结果提供了进一步的证据，表明在三氟乙酸中氘化的空间效应很小，并给出了几个烷基的间位部分速率因子的近似值。
• Medium-sized cyclophanes. XIII. Highly selective cycloisomerization reaction of [2.2]metacyclophanes to 1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrenes induced by iodine
  作者：Takeo Sato、Kozaburo Nishiyama

  DOI：10.1021/jo00986a014

  日期：1972.10
• Photoinduced Catalyst-Free Deuterodefunctionalization of Aryltriazenes with CDCl3
  作者：Bin Wang、Yang Shao、Ziren Chen、Yu Xia、Fei Xue、Weiwei Jin、Shaofeng Wu、Yonghong Zhang、Chenjiang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01350

  日期：2024.5.24