aquadysprosium 1,3,5-benzenetricarboxylate-N,N-dimethylformamide (1/1) | 909779-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aquadysprosium 1,3,5-benzenetricarboxylate-N,N-dimethylformamide (1/1)
• CAS: 909779-70-0
• 化学式: C₃H₇NO*C₉H₃O₆*Dy*H₂O
• 分子量: 460.729
• InChiKey: RBKIQFNAPCLWQF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  172.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aquadysprosium 1,3,5-benzenetricarboxylate-N,N-dimethylformamide (1/1) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dysprosium 1,3,5-benzenetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A lanthanide metal–organic framework with high thermal stability and available Lewis-acid metal sites

  摘要：

  镧系元素金属有机框架 Dy(BTC)(H2O)Â-DMF 具有出色的热稳定性，比表面积高达 655 m2 gâ1 ，具有很强的氢气和二氧化碳存储能力，并具有可用的路易斯酸金属位点，有望用于催化和金属位点特异性化学传感器。

  DOI：

  10.1039/b605428e
• 作为产物：
  描述：

  dysprosium(III) nitrate hexahydrate 、 均苯三甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 caprolactam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到aquadysprosium 1,3,5-benzenetricarboxylate-N,N-dimethylformamide (1/1)
  参考文献：
  名称：

  具有沸石状拓扑结构的新型镧系金属-有机骨架的合成，结构以及发光和磁性。

  摘要：

  一系列微孔镧系金属有机骨架[Ln（BTC）（DMF）（2）x H（2）O，Ln = Tb（1），Dy（2），Ho（3），Er（4），Tm （5），Yb（6）；具有4 x 4 x 4 x 6 x 6 x 8 x拓扑结构的DMF = N，N'-二甲基甲酰胺]（在沸石拓扑结构中非常常见）已在温和的条件下合成。单晶X射线衍射分析表明，它们表现出相同的三维（3D）结构，并在单斜对称空间群C2 / c中结晶。有机和无机四连接节点相互链接以形成3D开放框架。该框架分别沿[1,1,0]和[1，-1,0]方向包含大约13埃x 7埃矩形通道。已经研究了这些配合物的发光性质，配合物1在室温下显示450-650 nm范围内的Tb（3+）特征发射。配合物1-5表现出Ln（3+）离子之间的反铁磁相互作用。吸水等温线表明，每单位细胞约15个水分子可被吸附到脱水复合物4的微孔中。

  DOI：

  10.1021/ic061666i

文献信息

• Reversible switching of slow magnetic relaxation in a classic lanthanide metal–organic framework system
  作者：Qi Zhou、Fen Yang、Bingjing Xin、Guang Zeng、Xiaojing Zhou、Kang Liu、Dingxuan Ma、Guanghua Li、Zhan Shi、Shouhua Feng

  DOI：10.1039/c3cc43747g

  日期：——

  The reversible sorption–desorption of terminal coordinated water molecules and the guest molecules can switch slow magnetic relaxation in a classic lanthanide metal–organic framework system, Dy(BTC)(H2O)·DMF and Dy(BTC).

  末端配位水分子和客体分子的可逆吸附-解吸作用可以切换经典镧系金属-有机框架系统Dy(BTC)(H2O)·DMF和Dy(BTC)中的慢磁弛豫。
• Fabrication of a microporous Dy(III)-organic framework with polar channels for 5-Fu (fluorouracil) delivery and inhibiting human brain tumor cells
  作者：Lei Chen、Huimin Yu、Yu Li、Xintong Zhang、Yanli Du

  DOI：10.1007/s11224-018-1168-3

  日期：2018.12

  Porous metal-organic framework (MOF) is currently of great interest not only for its attractive structures but also because of its potential application in the biomedical field as effective drug delivery systems (DDSs). In this work, we have succeeded in the construction of a new porous lanthanide Dy(III)-organic framework, [Dy(BTC)(H2O)]·(H2O)(DMF) (1, BTC = 1,3,5-bezenetricarboxylate, DMF = N,N-dimethylformamide)

  多孔金属有机框架（MOF）目前备受关注，不仅因为其具有吸引力的结构，还因为其作为有效的药物递送系统（DDS）在生物医学领域的潜在应用。在这项工作中，我们成功构建了一种新型多孔镧系元素 Dy(III)-有机骨架，[Dy(BTC)(H2O)]·( )(DMF) (1, BTC = 1,3,5- bezenetricarboxylate, DMF = N,N-二甲基甲酰胺），通过一锅溶剂热反应在 1D 通道中具有大量的开放金属位点。所得结晶产物的结构已通过X射线单晶衍射、TGA、功率X射线衍射、元素分析和气体吸附测定得到了充分的确定。由于合适的窗口尺寸和开放的金属位点功能化一维通道，通过简单的浸渍方法，活化的 1 (1a) 用于加载抗癌药物 5-Fu（氟尿嘧啶）。对于 1a，可以观察到中等载药量和 pH 依赖性药物释放行为。此外，正如 MTT 分析所揭示的那样，该 5-Fu@1a 系统对人体正常细胞显示出低毒性，并对人脑肿瘤细胞
• Lanthanide metal–organic frameworks as selective microporous materials for adsorption of heavy metal ions
  作者：Abbas Jamali、Alireza Azhdari Tehrani、Farzaneh Shemirani、Ali Morsali

  DOI：10.1039/c6dt00782a

  日期：——

  samples and adsorption of metal ions was rapid because of good contact with analyte; then adsorbed Pb(II) and Cu(II) ions were analyzed by FAAS. The optimized methodology represents good linearity between 1 and 120 μg L−1 and detection limit of 0.4 and 0.26 μg L−1 for Pb(II) and Cu(II), respectively. Subsequently the method was evaluated for preconcentration of target metal ions in some environmental

  四个微孔镧系金属-有机骨架（MOF），即Ln（BTC）（H 2 O）（DMF）1.1（Ln = Tb，Dy，Er和Yb，DMF =二甲基甲酰胺，H 3 BTC =苯-1,3， （5-三羧酸）已用于选择性吸附Pb（II）和Cu（II）。在这些MOF中，基于Dy的MOF表现出更好的吸附性能和对Pb（II）和Cu（II）离子的选择性。吸附等温线表明MOb上Pb（II）和Cu（II）的吸附是通过单层覆盖。预浓缩基于固相萃取，其中MOF被快速注入到水样品中，并且由于与分析物的良好接触，金属离子的吸附也很快。然后通过FAAS分析吸附的Pb（II）和Cu（II）离子。优化的方法代表Pb（II）和Cu（II）的线性良好，介于1和120μgL -1之间，检出限分别为0.4和0.26μgL -1。随后评估了该方法对某些环境水样品中目标金属离子的预富集。
• Adsorptive separation of Xe/Kr mixtures by microporous lanthanide metal-organic frameworks with high thermal stability
  作者：Rong Tan、Biquan Su、Peng Wang、Nong Wang

  DOI：10.1016/j.jssc.2024.124603

  日期：2024.5

  it is a great challenge to achieve efficient separation of the Xe/Kr mixture. Herein, we report a series of microporous lanthanide based metal-organic frameworks Ln (BTC) (HO)·(DMF) (Ln-MOF) (Dy-BTC (), Er-BTC (), and Yb-BTC ()) with ultrahigh thermal stability for adsorptive Xe/Kr separation. These three isostructural Ln-MOFs consisted of lanthanide metal ions and 1,3,5-benzene dicarboxylate ligands

  氙 (Xe) 和氪 (Kr) 的有效分离对于其广泛的工业应用和潜在的环境问题而言是一个重要的过程。由于惰性原子气体（Xe和Kr）具有相似的物理和化学性质，实现Xe/Kr混合物的高效分离是一个巨大的挑战。在此，我们报道了一系列微孔镧系金属有机骨架材料Ln (BTC) (H2O)·(DMF) (Ln-MOF)（Dy-BTC ()、Er-BTC () 和 Yb-BTC ()）具有用于吸附 Xe/Kr 分离的超高热稳定性。这三种同构 Ln-MOF 由镧系金属离子和 1,3,5-苯二甲酸配体组成，具有孔径为 6-7 Å 的方形通道。通过 Ln 离子的取代，Yb-BTC 在三种化合物中显示出最小的孔径，这使得其与其他两种 Ln-MOF 相比具有明显更高的 Xe/Kr 选择性。 Yb-BTC 表现出 2.5 mMOl/g（298 K 和 1 bar）的中等高的 Xe 吸收量，以及 3.8 的显着高的 Xe/Kr
• A Series of (6,6)-Connected Porous Lanthanide−Organic Framework Enantiomers with High Thermostability and Exposed Metal Sites: Scalable Syntheses, Structures, and Sorption Properties
  作者：Hai-Long Jiang、Nobuko Tsumori、Qiang Xu

  DOI：10.1021/ic101294s

  日期：2010.11.1

  A series of microporous lanthanide-organic framework enantiomers, Ln(BTC)(H2O) . (DMF)(1.1) (Ln = Y 1a, 1b; Tb 2a, 2b; Dy 3a, 3b; Er 4a, 4b; Yb 5a, 5b, BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate; DMF = N,N-dimethylformamide) with unprecedented (6,6)-connected topology have been prepared and characterized. All these compounds exhibit very high thermal stability of over 450 degrees C. The pore characteristics and gas sorption properties of these compounds were investigated at cryogenic temperatures by experimentally measuring nitrogen, argon, and hydrogen adsorption/desorption isotherms. The studies show that all these compounds are highly porous with surface areas of 1080 (1), 786 (2), 757 (3), 676 (4), and 774 m(2)/g (5). The amounts of the hydrogen uptakes, 1.79 (1), 1.45 (2), 1.40 (3), 1.51 (4), and 1.41 wt % (5) at 77 K (1 atm), show their promising H-2 storage performances. These porous materials with considerable surface areas, high voids of 44.5% (1), 44.8% (2), 47.7% (3), 44.2% (4), and 45.7% (5), free windows of 6-7 angstrom, available exposed metal sites and very high thermal stability can be easily prepared on a large scale, which make them excellent candidates in many functional applications, such as, gas storage, catalysis, and so on.